阿法替尼（fatinib）服用时会有哪些不良反应？

      2014年10月1日至2018年4月30日，85名接受一线阿法替尼治疗的患者有资格参加该研究。在肿瘤中检测到的EGFR突变包括80.0%的外显子19缺失，12.9%的外显子21 L858R点突变以及7.1%的患者中罕见的或复杂的EGFR突变。在这些患者中，18.8%的东部肿瘤合作组体力状态为2-4，29.4%有症状的脑转移，17.6%有器官功能异常。

       阿法替尼40mg或30mg，每日一次，是最常见的起始剂量和维持剂量。只有十分之一的患者经历过严重的副作用，没有一个具有4级毒性。客观缓解率为76.5%，疾病控制率为95.3%。在分析时，56名（65.9%）患者有疾病进展（PD），中位无进展生存期（mPFS）为14.2个月（95%CI，11.85-16.55个月）。只有12.5%的进展患者发展为新的有症状脑转移瘤。总体生存期（OS）数据尚未成熟。33例（38.8%）患者死亡，中位OS为28.9个月（95%CI，19.82-37.99个月）。幸存者的中位随访期为20.0个月（95%CI，17.49-22.51个月）。

       在服用阿法替尼的PD患者中，55.3%的患者被研究其耐药机制，其中42.0%的患者检测到外显子20 T790 M突变。

       阿法替尼是EGFR突变晚期NSCLC患者的有效一线治疗，具有良好的反应率和长生存期，即使在临床特征不利的患者中也是如此。阿法替尼的副作用是可控的，T790 M突变是导致治疗失败的最常见的耐药机制。那么阿法替尼（fatinib）服用时会有哪些不良反应？

     阿法替尼可能会引起副作用。告诉您的医生，如果这些症状中的任何一个严重或不会消失：嘴唇开裂或肿胀或嘴角溃疡；皮肤干燥或瘙痒；食欲不振；指甲感染；粉刺；流鼻血；

       一些副作用可能是严重的.如果您遇到任何这些症状或重要警告部分列出的症状，请停止服用阿法替尼并立即致电您的医生或接受紧急医疗：腹泻；口干、尿色深、出汗减少、皮肤干燥和其他脱水迹象；排尿减少；手臂、手、脚、脚踝或小腿肿胀；皮疹；皮肤疼痛、发红、脱皮或起泡；呼吸困难；呼吸急促；心跳加快、不规则或心跳加快；体重突然增加；咳嗽；发烧；过度疲劳；胃右上部疼痛；不寻常的瘀伤或出血；恶心；呕吐；皮肤或眼睛发黄；尿色深；眼睛发红、肿胀、疼痛或流泪；视力突然改变，包括视力模糊；对光敏感。

       阿法替尼可能会引起其他副作用。如果您在服用此药时遇到任何异常问题，请致电您的医生

       过量的症状可能包括：恶心；呕吐；弱点；头晕；头痛；胃痛。