奎扎替尼(Quizartinib) 详细信息
所有名称:奎扎替尼,Quizartinib,Vanflyta
Vanflyta(奎扎替尼)是一种处方药,用于治疗FLT3内部串联重复(ITD)阳性的新诊断急性髓系白血病(AML)成年患者。
Vanflyta(quizartinib)已在美国和日本获得批准
品牌:第一三共株式会社
结构:片剂
规格:17.7mg,26.5mg
价格:详询客服
注:本网站任何关于药品使用的建议仅供参考,不能替代医嘱
药品简介
Vanflyta(奎扎替尼)的用途是什么?
Vanflyta(quizartinib)是一种处方药,用于治疗FLT3内部串联重复(ITD)阳性的新诊断急性髓系白血病(AML)成年患者。Vanflyta可用于:与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导和阿糖胞苷巩固;或者作为巩固化疗后的维持单一疗法。
Vanflyta(喹扎替尼)有片剂(17.7mg或26.5mg)
奎扎替尼(Quizartinib) 详细说明书
什么是 Vanflyta?
Vanflyta (quizartinib) 是一种称为激酶抑制剂的口服靶向治疗药物,可用于治疗新诊断的 FLT3-ITD 阳性成人急性髓性白血病 (AML),与标准化疗治疗(阿糖胞苷和蒽环类药物)联合使用。
Vanflyta 通过特异性靶向 FLT3 突变起作用,FLT3 突变可阻断白血病细胞的增殖和生长,减缓 AML 的进展,并提高总生存期。FLT3 突变是 AML 中最常见的基因突变,大约 80% 被确定为 FLT3-ITD(内部串联重复)突变。这些患者通常预后较差,复发风险增加,总生存期较短。
研究表明,与单独化疗相比,Vanflyta 提高了总生存期,将死亡风险降低了 22%,并增加了缓解时间(中位 38.6 个月 [Vanflyta + 化疗] 与单独化疗 12.4 个月相比)。
Vanflyta 于 2023 年 7 月 20 日获得 FDA 批准。
服用此药前
如果您对 Vanflyta、quizartinib 或片剂中的任何非活性成分过敏,请勿服用 Vanflyta。
Vanflyta 不应用于极低钾、极低镁、长 QT 综合征 (QTcF >450ms) 或室性心律失常或尖端扭转型室性心动过速的患者。
为确保 Vanflyta 对您安全,请告诉医生您是否曾经有过:
1、心脏问题。
2、血液中的钾或镁水平低。
3、怀孕或计划怀孕
4、正在母乳喂养或计划母乳喂养。
某些药物可能会影响 Vanflyta 的浓度。告诉您的医疗保健提供者您服用的所有药物。
目前尚不清楚 Vanflyta 对儿童是否安全有效。
怀孕
Vanflyta 会伤害您未出生的婴儿。如果您在治疗期间怀孕或认为您可能怀孕,请立即告诉您的医疗保健提供者。
如果您可以怀孕,您的医疗保健提供者将在您开始使用 Vanflyta 治疗前 7 天进行妊娠试验。可以怀孕的女性应在治疗期间和最后一次给药后 7 个月内使用有效的避孕措施(避孕)。
有女性伴侣可以怀孕的男性应在治疗期间和最后一次给药后 4 个月内使用有效的避孕措施。
与您的医疗保健提供者讨论在此期间可以使用的节育方法。
母乳喂养
目前尚不清楚 Vanflyta 是否会进入母乳。在治疗期间和最后一次给药后 1 个月内不要母乳喂养。
生育能力
Vanflyta 可能会导致女性和男性出现生育问题,这可能会影响您生育的能力。如果您对生育能力有疑虑,请咨询您的医疗保健提供者。
该如何服用 Vanflyta?
完全按照您的医疗保健提供者告诉您的那样服用 Vanflyta。除非您的医疗保健提供者告诉您,否则不要改变剂量或停止服用 Vanflyta。
每天大约在同一时间口服 Vanflyta,每天 1 次。
Vanflyta 可以随餐服用,也可以单独服用。
将片剂整片吞下。请勿切割、压碎或咀嚼。
Vanflyta 剂量
Vanflyta 的常用剂量为 35.4 毫克,每天一次。
剂量可能需要减少或增加,具体取决于服用 Vanflyta QTcF 间期的人。
服用 Vanflyta 的时间取决于阶段。通常:
1、诱导期:每个周期 2 周(第 8 至 21 天)
2、巩固:每个周期 2 周(第 6 至 19 天)
3、维护:每天一次,不间断,最多 36 个周期。
如果错过了剂量会怎样?
如果您错过了一剂 Vanflyta,请尽快服用,如果仍然是同一天。在第二天的正常时间服用下一剂。如果已经是第二天,请不要在同一天服用 2 剂以弥补错过的剂量。
如果您在服用一剂 Vanflyta 后呕吐,请勿再次服用。在第二天的正常时间服用下一剂。
还有哪些药物会影响 Vanflyta?
几种药物可能与 Vanflyta 相互作用。告诉您的医疗保健提供者您服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。告诉您的医生您的所有其他药物,特别是:
1、延长 QT 间期的药物,如氟哌啶醇、胺碘酮、阿米替林、昂丹司琼、西酞普兰、美沙酮、舒马普坦、氟喹诺酮类药物
2、强 CYP3A 抑制剂,如克拉霉素、泰利霉素、奈法唑酮、伊曲康唑、酮康唑、阿扎那韦、地瑞那韦、茚地那韦、洛匹那韦、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦或替拉那韦。Vanflyta 的剂量需要减少。
3、强或中度 CYP3A 诱导剂,如阿帕鲁胺、卡马西平、恩杂鲁胺、磷苯妥英钠、lumacaftor、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平(利福平)、地塞米松、依非韦伦。避免。
4、圣约翰草。
存储
将您的 Vanflyta 片剂存放在 68°F 至 77°F(20°C 至 25°C)的室温下。
放在儿童接触不到的地方。
Vanflyta 成分
活性成分:quizartinib 17.7 毫克或 26.5 毫克。
非活性成分:
片芯:羟丙基 betadex、微晶纤维素和硬脂酸镁。
片剂包衣:羟丙甲纤维素、滑石粉、三醋酸甘油酯和二氧化钛。26.5 毫克片剂包衣还含有氧化铁。
片剂有 Vanflyta 17.7 毫克和 26.5 毫克两种强度。
Vanflyta 是谁制造的?
Daiichi Sankyo Company, Ltd. 生产 Vanflyta。
奎扎替尼(Quizartinib) 常见副作用
Vanflyta 的副作用
Vanflyta 最常见的副作用包括:白细胞计数低、血液中电解质水平的变化、肝功能检查的变化、白细胞计数低伴发热、腹泻、口腔溃疡、恶心、胃(腹部)疼痛、全身和器官严重感染(脓毒症)、头痛、呕吐、上呼吸道感染、血小板计数低、食欲下降、真菌感染、流 鼻血、疱疹病毒感染、嗜睡、心电图异常(QT 间期延长)、胃不舒服、红细胞计数低(贫血)、眼睛刺激。
严重的副作用和警告
Vanflyta 携带 QT 间期延长、尖端扭转型室性心动过速和心脏骤停的黑框警告。
Vanflyta 会导致心脏电活动发生变化,例如 QT 间期延长、尖端扭转型室性心动过速和心律不齐。这些可能是致命的。您的医疗保健提供者将通过称为心电图 (ECG) 的测试来检查您心脏的电活动,还将在使用 Vanflyta 治疗之前和期间进行血液检查以检查您的钾和镁水平。如果您有心律不齐或感到头晕、头重脚轻、昏厥、腹泻或呕吐,请立即告诉您的医疗保健提供者。
Vanflyta 可能会伤害未出生的婴儿。可以怀孕的女性应在 Vanflyta 治疗期间和最后一次给药后 7 个月内使用有效的避孕措施。有女性伴侣可以怀孕的男性应在治疗期间和最后一次给药后 4 个月内使用有效的避孕措施。
您将收到来自您的医疗保健提供者的患者钱包卡。随身携带它,并向您的所有医疗保健提供者展示。如果您出现卡上列出的 QT 间期延长和尖端扭转型室性心动过速的任何体征和症状,请立即寻求医疗帮助。您可能需要在医院接受治疗。
这些并不是 Vanflyta 可能的所有副作用。致电您的医生以获取有关副作用的医疗建议。
奎扎替尼(Quizartinib) 靶点
复发 / 难治性 FLT3 - ITD 阳性 AML