400-008-1867

招募晚期肝癌患者|PD-1联合靶向治疗

该研究II期旨在评价SCT-SCT-I10联合SCT510治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、耐受性,III期旨在评价SCT-SCT-I10联合SCT510相比索拉非尼治疗晚期肝细胞癌受试者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。目前已经获得国家药品监督管理局以及我院伦理委员会的批准。

患者权益

成功参与本研究后,参与患者可以获得以下权益
免费
研究药物
免费
研究相关检查
免费
专家定期检测
一定的交通补助

基本信息

性别
男、女
年龄
18岁以上
适应症
晚期肝细胞癌

药物名称 SCT-I10A 联合 SCT510

研究所处阶段 正在招募中

研究目的 该研究II期旨在评价SCT-SCT-I10联合SCT510治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、耐受性,III期旨在评价SCT-SCT-I10联合SCT510相比索拉非尼治疗晚期肝细胞癌受试者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。目前已经获得国家药品监督管理局以及我院伦理委员会的批准。

入选标准

适应症:晚期肝细胞癌
项目用药:SCT-I10A 联合 SCT510
年龄要求:18~100岁
招募人数:15
开展区域:
安徽/北京/福建/广东/广西/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/山东/陕西/四川/云南/浙江/重庆
截止时间:2022-09-30


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排除标准

1. 年龄≥18岁,男、女不限;

2. ECOG体能状态评分0-1分;

3.经组织学、细胞学或临床诊断为肝细胞癌且不适合手术或局部治疗,或经手术和/或局部治疗后进展;

4.既往未接受过任何针对肝细胞癌的系统治疗;

5.巴塞罗那临床分期(BCLC分期)不适合局部治疗的B期或C期;

6.至少有一个可测量病灶;

7.预期生存期超过3个月;

8.主要器官功能正常;


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招募地区

安徽省蚌埠医学院第一附属医院

安徽省安徽省肿瘤医院(安徽省立医院西区)

北京市中国医学科学院肿瘤医院

北京市北京协和医院

北京市解放军总医院第五医学中心(原302医院)

北京市北京佑安医院

北京市中国人民解放军总医院(301)

北京市北京大学肿瘤医院

北京市首都医科大学附属

北京潞河医院

北京市首都医科大学附属北京友谊医院

福建省福建省肿瘤医院

福建省福建医科大学附属第二医院

福建省厦门大学附属中山医院

广东省中山大学孙逸仙纪念医院

广东省南方医科大学中西医结合医院

广东省中山大学附属第一医院

广东省广州医科大学附属肿瘤医院

广西壮族自治区柳州市工人医院

广西壮族自治区广西壮族自治区人民医院

广西壮族自治区广西医科大学第一附属医院

广西壮族自治区柳州市人民医院

海南省海南省肿瘤医院

海南省海南省人民医院

河北省石家庄市人民医院

黑龙江省哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

黑龙江省佳木斯市肿瘤结核医院

河南省河南省肿瘤医院

河南省郑州大学第一附属医院

湖北省湖北省肿瘤医院

湖北省武汉大学人民医院

湖北省武汉市中心医院

湖北省三峡大学人民医院

湖南省常德市第一人民医院

湖南省湖南省肿瘤医院

湖南省中南大学湘雅医院

湖南省中南大学湘雅三医院

湖南省中南大学湘雅二医院

湖南省湖南省人民医院

湖南省郴州市第一人民医院

湖南省永州中心医院

湖南省株洲市中心医院

江苏省常州市肿瘤(第四人民)医院

江苏省南京鼓楼医院

江苏省南通市肿瘤医院

江西省赣州市肿瘤医院

江西省江西省肿瘤医院

江西省南昌大学第二附属医院

吉林省吉林大学第二医院

吉林省吉林大学第一医院

吉林省吉林省肿瘤医院

辽宁省锦州医科大学附属第一医院

辽宁省北部战区总医院(原沈阳军区总医院)

辽宁省沈阳传染病医院

辽宁省辽宁省肿瘤医院

内蒙古自治区内蒙古医科大学附属医院

山东省济宁医学院附属医院

山东省烟台毓璜顶医院

陕西省宝鸡市中心医院

陕西省西安交通大学第二附属医院

四川省内江市第二人民医院

四川省宜宾市第二人民医院

云南省云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)

浙江省浙江省肿瘤医院

浙江省浙江省人民医院

浙江省温州市中心医院

浙江省温州医科大学附属第一医院

重庆市重庆大学附属肿瘤医院

重庆市陆军军医大学第二附属医院(重庆新桥医院)

重庆市重庆三峡中心医院(重庆大学附属三峡医院)

上海市第一人民医院嘉定分院

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