400-008-1867
药物名称 SCT-I10A 联合 SCT510
研究所处阶段 正在招募中
研究目的 该研究II期旨在评价SCT-SCT-I10联合SCT510治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、耐受性,III期旨在评价SCT-SCT-I10联合SCT510相比索拉非尼治疗晚期肝细胞癌受试者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。目前已经获得国家药品监督管理局以及我院伦理委员会的批准。
1. 年龄≥18岁,男、女不限;
2. ECOG体能状态评分0-1分;
3.经组织学、细胞学或临床诊断为肝细胞癌且不适合手术或局部治疗,或经手术和/或局部治疗后进展;
4.既往未接受过任何针对肝细胞癌的系统治疗;
5.巴塞罗那临床分期(BCLC分期)不适合局部治疗的B期或C期;
6.至少有一个可测量病灶;
7.预期生存期超过3个月;
8.主要器官功能正常;
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