400-008-1867
药物名称 HMPL-689
研究所处阶段 招募中
研究目的 目前正在开展由和记黄埔医药(上海)有限公司申办的一项评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究,正在全国约18家中心开展。该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准(批件号:2017L00500/2017L00501 )。该研究药物HMPL-689是一种新型、高效的选择性PI3Kδ抑制剂。
目前正在开展由和记黄埔医药(上海)有限公司申办的一项评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究,正在全国约18家中心开展。该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准(批件号:2017L00500/2017L00501 )。该研究药物HMPL-689是一种新型、高效的选择性PI3Kδ抑制剂。
1. 年龄为18岁或以上;
2. 患有经组织学确诊的淋巴瘤;
3. 既往接受过针对淋巴瘤的治疗;
4. 身体基础状况较好,能坚持按期来院复查;
在您正式参加研究前,我们会向您详细介绍研究内容,并征得您的书面同意,入组判定标准由研究者根据要求详细确认。
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广东省中山大学附属肿瘤医院 | 广东省南方医科大学南方医院 |
河北省白求恩和平医院 | 黑龙江省哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 |
河南省郑州大学第一附属医院 | 河南省河南省人民医院 |
湖北省华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 江西省南昌大学第一附属医院 |
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