吉列替尼（Xospata）：FLT3 突变复发 / 难治性 AML 成人患者的有效治疗选择（疗效解析）
吉列替尼（Xospata）是一种口服药物，被批准用于治疗经 FDA 批准的检测方法检测出具有 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。
吉列替尼的疗效在一项针对具有 FLT3 突变的复发或难治性 AML 患者的临床试验中进行了评估。在该试验中，吉列替尼显示出完全缓解（CR）和部分血液学恢复的完全缓解（CRh）综合缓解率为 21%。
这一结果表明，相当一部分患者对治疗有反应。此外，对于接受吉列替尼治疗的患者，CR/CRh 的中位持续时间为 4.6 个月，首次缓解的中位时间为 3.6 个月。
这些结果表明，吉列替尼可以诱导具有临床意义持续时间的缓解。
另外，在后续分析中，与挽救性化疗相比，吉列替尼显示出总体生存获益，为具有 FLT3 突变的复发或对先前治疗耐药的 AML 患者提供了一种潜在的新治疗标准。
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