劳拉替尼多久生效,劳拉替尼之后用什么

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Lorbrena劳拉替尼(loratinib)的效果怎么样？

劳拉替尼Lorbrena(loratinib)已经被证实是一种高效的第三代ALK抑制剂，并有显着的中枢神经系统穿透能力。在最近的I/II期试验研究中，劳拉替尼对一代二代耐药的ALK阳性患者表现出良好的临床疗效，至于价格，我想应该有点贵，具体的跟致泰药业打听一下

哪里有关于劳拉替尼的详细信息啊？

劳拉替尼（Lorlatinib），是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

这个是在香港济民药业查到的，你可以看下，还有很多信息你都可以查到。 百度这方面的资料很多。

香港劳拉替尼Lorlatinib对ALK突变肺癌有效吗?

劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。该药已被香港引入，可做港 安健康前期评估。

劳拉替尼获批是基于一项I/II期临床试验(B7461001)结果。这是一项非随机，剂量递增，多队列，多中心的Ⅱ期临床研究。在这项试验中，招募了215例既往接受过≥1种ALK抑制剂治疗的ALK+非小细胞肺癌患者，69%的患者有过脑转移病史。总体患者的有效率为48% (95% CI: 42%, 55%)，中位DoR(缓解持续时间)为12.5个月 (95% CI, 8.4-23.7)，颅内缓解率为60% (95% CI 49%, 70%)。

劳拉替尼/洛拉替尼loratinib(Lorbrena)怎么用？

劳拉替尼用法用量：建议口服剂量为 100 毫克，每日一次。致泰药业买的

劳拉替尼（Lorbrena)有了解的吗？

不是特别了解，百度查了一下劳拉替尼（Lorbrena)的相关资料，最先是在美国或的批准上市的，目前大陆还没有上市，在香港地区看到安健药业的网站上有提到过相关实物

今天基因检测结果出来了，我可以吃LORLATINIB劳拉替尼了，但是不知道这个药在哪里买啊怎么办？

你们主治医师给你们建议的LORLATINIB劳拉替尼吗？这个是进口药了，好多医院都没有的，要买的话可以自己去香 港买，或者是去香 港济民药业官网去买，我是在这里买的，拿到手的东西没有问题，也买过很多次了，可以给你个参考。Lorlatinib(劳拉替尼)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。Lorlatinib的III期临床试验CROWN研究于2017年初开始招募患者，目前处于临床招募阶段。2017年4月，FDA基于劳拉替尼对既往接受过1个以上ALK抑制剂治疗的疗效表现，授予劳拉替尼突破性疗法认定。

研究显示，比起现有的ALK抑制剂，包括克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型(典型如G1202R突变)，Lorlatinib潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果更好。该药目前已被香港引进， 具体流程费用，可做港, 安健康前期评估。