仑伐替尼联合PD1治疗多癌种效果如何
仑伐替尼多激酶的抑制剂,能够强效抑制包括VEGFR 1 – 3,FGFR 1 – 4,PDGFRα,RET以及KIT,阻断下游信号通路,抑制包括肿瘤微血管新生等多种抗肿瘤侵袭的能力。观察仑伐替尼的靶点之多,可知该药可能身怀多项技能,那么下面我们来扒一扒这个药有哪些技能:
适应症广
用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌,使用仑伐替尼治疗的甲状腺癌患者,其无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组只有3.6个月,提高了5倍。联合依维莫司治疗抗血管治疗后的晚期肾细胞癌
仑伐替尼联合依维莫司治疗,对于单独使用依维莫司,患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月,提高了近3倍。用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗,仑伐替尼治疗肝癌临床效果显示,仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。
适应症广
用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌,使用仑伐替尼治疗的甲状腺癌患者,其无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组只有3.6个月,提高了5倍。联合依维莫司治疗抗血管治疗后的晚期肾细胞癌
仑伐替尼联合依维莫司治疗,对于单独使用依维莫司,患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月,提高了近3倍。用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗,仑伐替尼治疗肝癌临床效果显示,仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。
扫码添加医学顾问微信了解更多,在线解答一对一贴心服务!
了解更多仑伐替尼详情请访问:医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com
医学顾问微信:yikangxing01
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,医康行不承担任何责任。

扫码实时看更多精彩文章