格拉吉布（glasdegib）与奎扎替尼（Vanflyta）：白血病治疗的疗效与选择考量

格拉吉布（glasdegib）是一种刺猬通路抑制剂，被批准与低剂量阿糖胞苷联合使用，用于治疗75岁或以上的成年人新诊断的急性髓系白血病（AML），或患有无法使用强化化疗的合并症。另一方面，Vanflyta（quizartinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，专门靶向FLT3-ITD（内部串联重复），这是AML中的一种常见突变，用于治疗FLT3-ITD阳性的复发或难治性AML成年患者。在两者之间做出决定时，考虑AML中的特定基因突变、患者的年龄、整体健康状况和治疗史至关重要，因为这些因素会影响药物的有效性和适用性。

格拉吉布（Glasdegib）治疗白血病的疗效

Daurismo，以其通用名glasdegib而闻名，是一种经美国食品和药物管理局（FDA）批准的药物，用于治疗75岁或以上的成年患者新诊断的急性髓系白血病（AML），或患有妨碍使用强化诱导化疗的合并症的患者。Glasdegib与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合使用，这是一种化疗药物。临床试验表明，与单独使用LDAC的患者的4.3个月相比，使用glasdegib联合LDAC治疗的患者的中位总生存期为8.3个月，表明该患者群体的生存结果显著改善。

Daurismo的疗效归因于其作为刺猬通路抑制剂的作用机制。这种途径被认为与癌症干细胞的发展有关，其抑制可能会减少这些恶性细胞的数量，从而减缓疾病的发展。glasdegib的批准是基于一项多中心、随机、开放标签临床试验的结果，该试验强调了其在延长非标准化疗候选AML患者的总体生存率方面的益处。

奎扎替尼（Quizartinib）治疗白血病的疗效

Vanflyta，通用名为奎扎替尼，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，专门针对FLT3（FMS样酪氨酸激酶3），FLT3在很大比例的AML患者中发生突变。虽然奎扎替尼在临床试验中显示出了希望，但值得注意的是，截至2023年我所知的截止日期，它尚未获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗急性髓系白血病。然而，它在日本已被批准用于治疗复发或难治性FLT3-ITD AML，这是一种特别侵袭性的疾病。

在临床试验中，奎扎替尼已被证明能延长复发或难治性FLT3-ITD AML患者的总体生存期。被称为QuANTUM-R试验的关键性3期研究表明，与化疗的4.7个月相比，奎扎替尼单药治疗的中位总生存期为6.2个月。结果表明，奎扎替尼可以为这种具有挑战性的白血病患者提供有意义的生存益处。然而，奎扎替尼的临床开发和监管状况可能会继续发展，重要的是查阅最新的医学文献和监管更新，以获取有关其疗效和批准状态的最新信息。