Erleada 与 Nubeqa：前列腺癌治疗的两大强力抑制剂全解析

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Erleada（阿帕他胺）和 Nubeqa（达罗他胺）都是非甾体雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。虽然这两种药物都通过阻断雄激素（如睾酮）的作用来减缓前列腺癌的生长，但它们在化学结构和药代动力学方面有所不同。对于患者来说，与他们的医疗保健提供者讨论每种药物的潜在副作用、药物相互作用和特定的临床特征，包括任何个人健康考虑因素，以确定哪种药物最适合他们的治疗计划是很重要的。

Erleada（阿帕他胺）介绍

Erleada（阿帕他胺）是一种已被批准用于治疗前列腺癌的药物。具体而言，它适用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。阿帕他胺通过抑制雄激素的作用起作用，雄激素是一种男性荷尔蒙，可促进前列腺肿瘤的生长。这种作用机制有助于减缓疾病的进展，并可以提高患者的生存率。

Erleada在临床试验中的疗效

在 SPARTAN 试验中证明了Erleada对非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效，这是一项随机临床研究，比较了阿帕他胺加雄激素剥夺疗法（ADT）与安慰剂加 ADT。主要终点是无转移生存期（MFS），结果显示服用Erleada的患者的 MFS 有显著改善。对于转移性去势敏感性前列腺癌，TITAN 试验表明，与安慰剂加 ADT 相比，在 ADT 中加入阿帕他胺可显著提高总生存期和放射学无进展生存期。这些发现确立了Erleada作为非转移性去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌患者的有效治疗选择。

达洛鲁胺（达罗他胺）介绍

达洛鲁胺（达罗他胺）是另一种被批准用于治疗前列腺癌的药物，特别是非转移性去势抵抗性前列腺癌。达罗他胺是一种雄激素受体抑制剂，可阻断雄激素的作用，从而抑制前列腺癌细胞的生长。其独特的化学结构旨在最大限度地减少穿越血脑屏障，潜在地降低中枢神经系统副作用的风险。这一特点对于正在接受前列腺癌治疗的患者维持生活质量尤为重要。

达洛鲁胺在临床试验中的疗效

在 ARAMIS 试验中评估了达洛鲁胺的疗效，这是一项多中心、双盲、安慰剂对照研究。在这项研究中，非转移性去势抵抗性前列腺癌患者被随机分配接受达罗他胺或安慰剂，外加 ADT。主要终点是无转移生存期（MFS），结果表明，与安慰剂组相比，接受达洛鲁胺治疗的患者的 MFS 有显著延长。此外，达洛鲁胺治疗还改善了疼痛进展时间和总生存期等次要终点，证实了其作为非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的有效选择的作用。