NSCLC 靶向新较量：Tabrecta VS Gavreto 谁更胜一筹

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Tabrecta（卡马替尼）和 Gavreto（普拉替尼）都是用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向疗法，但它们旨在针对不同的基因突变。Tabrecta 适用于患有转移性 NSCLC 且具有导致 MET 外显子 14 跳跃突变的成年患者，其疗效取决于这种特定遗传改变的存在。另一方面，Gavreto 被批准用于治疗患有转移性 RET 融合阳性 NSCLC 的成人患者，对于患者来说，具有这种特定的 RET 基因改变对于药物有效至关重要。在决定使用这些药物时，必须进行分子检测以确定肿瘤中是否存在 MET 外显子 14 跳跃突变或 RET 融合，这将指导适当的治疗选择。

卡马替尼（Tabrecta）在肺癌治疗中的概述

卡马替尼（Tabrecta）是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的靶向治疗药物，用于治疗已发生转移的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。具体而言，它适用于经 FDA 批准的检测发现肿瘤存在导致 MET 外显子 14 跳跃突变的患者。卡马替尼的疗效在一项临床试验中进行了评估，主要终点是总体缓解率（ORR），次要终点是缓解持续时间（DoR）。在具有这种特定基因改变的患者中，卡马替尼在缩小肿瘤方面显示出显著疗效，在某些情况下，还能延长癌症进展前的时间。

卡马替尼（Tabrecta）临床试验结果

临床试验表明，卡马替尼在新诊断患者中的 ORR 为 68%，在既往接受过治疗的患者中为 41%。中位 DoR 也很显著，初治患者为 12.6 个月，既往接受过治疗的患者为 9.7 个月。这些结果凸显了卡马替尼作为一线治疗选择以及针对具有 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC 的后续治疗的潜力。

普拉替尼（Gavreto）在肺癌治疗中的概述

普拉替尼（Gavreto）是另一种经 FDA 批准的用于治疗 NSCLC 的靶向治疗药物。它专门为肿瘤存在 RET 基因改变的患者设计，可通过 FDA 批准的检测进行识别。普拉替尼在初治和既往接受过治疗的 RET 融合阳性 NSCLC 患者中均显示出疗效。该批准基于一系列评估 ORR 和 DoR 的临床试验，表明普拉替尼可以有效地靶向并减轻特定患者群体中的肿瘤负担。

普拉替尼（Gavreto）临床试验结果

在临床试验中，普拉替尼在初治患者中的 ORR 为 70%，在既往接受过治疗的患者中为 58%。初治患者的中位 DoR 未达到，这表明可能有持久的反应，既往接受过治疗的患者为 19.4 个月。这些发现支持将普拉替尼作为 RET 融合阳性 NSCLC 患者的有效治疗选择，无论既往接受过何种治疗。