卢卡帕尼(Rubraca)效果如何？国内有售卖吗？售卖价格多少？
rucaparib和FoundationFocus CDxBRCA测试的批准是基于两项多中心，单臂，开放标签临床试验的数据，这些临床试验评估了rucaparib在106名晚期卵巢癌患者中的疗效，这些患者在两次或更多次先前的化疗后进展。在入组期间，使用局部种系BRCA测试结果或基础医学临床试验测定来确定BRCA1 / 2状态。收集福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织样本，与伴随诊断一起进行测试。在通过FoundationFocus CDxBRCA测试获得肿瘤组织样本的96%（64/67）患者中，对肿瘤BRCA突变状态进行了回顾性验证。
所有106例患者均接受鲁卡帕利布600mg口服，每日两次。研究者根据实体瘤反应评估标准（RECIST）1.1评估客观缓解率（ORR）和反应持续时间（DoR）。研究者评估的ORR为54%（57/106;95%CI：44-64%）。57名应答者（研究者评估）的中位DoR为9.2个月（95%CI：6.6，11.6）。铂金敏感患者的 ORR（经研究者评估）为 66%（52/79;95% CI：54-76%），铂类难治性患者为 25%（5/20;95% CI：9-49%），铂金难治性患者为 0%（0/7;95% CI：0-41%）。BRCA1基因突变或BRCA2基因突变患者的ORR相似。
在377例晚期卵巢癌患者中评估了鲁卡帕利布的安全性。患者最常见的不良反应（大于或等于20%）是恶心、疲乏（包括虚弱）、呕吐、贫血、腹痛、镇痛、便秘、食欲下降、腹泻、血小板减少和呼吸困难。不良反应导致 10% 的患者停药，最常见的原因是疲劳/虚弱 （2%）。
我们现已了解到了Rubraca的治疗效果，那么Rubraca国内售价是多少呢？
卢卡帕利（Rubraca）已经被FDA批准上市，卢卡帕利治疗效果显著，该药品的研制成功为众多患者带来了希望，但遗憾的是卢卡帕利（Rubraca）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。患者如果想要了解海外上市的卢卡帕利（Rubraca）的最新价格信息，可以向国内专业的海外医疗医疗服务公司（如医康行）咨询。患者也可以通过医康行这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的卢卡帕利（Rubraca），这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。
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