阿特珠单抗(泰圣奇)的正确用法，每日用量多少？

       许多免疫和肿瘤浸润细胞表达程序性死亡配体1（PD-L1），其通过与程序性死亡-1（PD-1）和B7.1（CD80）受体结合来负调节细胞毒性T淋巴细胞活化，这些受体导致抑制T细胞迁移，增殖和细胞毒性介质的分泌，从而导致抑制肿瘤细胞杀伤。

       许多临床试验的数据表明，靶向PD-L1 / PD-1分子途径的药物可以在早期和多种肿瘤条件下诱导抗肿瘤活性。阿替佐单抗是一种人源化单克隆抗程序性死亡配体 1 （PD-L1） 抗体，可抑制 PD-L1 程序性死亡 1 （PD-1） PD-L1–B7-1 信号传导，从而产生肿瘤特异性细胞毒性 T 细胞免疫。

       阿替祖单抗经 FDA 批准仅用于静脉注射。它以两种不同的浓缩强度溶液提供，单剂量小瓶中分别为 840 mg/14 mL （60 mg/mL） 和 1200 mg/20 mL （60 mg/mL）。建议在用0.9%氯化钠注射稀释后作为IV输注给予阿替利珠单抗。输注的初始速率应超过60分钟，如果耐受性良好，后续剂量可以在30分钟内给药。应根据输注速率必须暂时中断或必须减慢或永久停止输注速率的严重程度，密切监测患者的输注相关反应。

       对于大多数指征的癌症，剂量通常为每三周1200mg静脉注射（不可切除或转移性黑色素瘤剂量为每两周840mg静脉注射）;根据诊断和机构的不同，剂量可能与该标准团不同。在为任何患者设计给药方案之前，临床医生应始终咨询药物包装说明书和机构方案。那么阿特珠单抗(泰圣奇)的正确用法，每日用量多少？

       剂量信息

       尿路上皮癌。阿替利珠单抗作为单一药物，每2周840mg，每3周1200mg，或每4周1680mg。

       NSCLC。在辅助治疗中，在切除和最多4个周期的铂基化疗后给予atezolizumab，每2周840mg，每3周1200mg或每4周1680mg，最长1年。在转移性情况下，每2周给予阿替利珠单抗840mg，每3周1200mg，或每4周1680mg。当使用或不使用贝伐珠单抗进行化疗时，在化疗前给予阿替利珠单抗，在同一天给予贝伐珠单抗时给予贝伐珠单抗。

       小细胞肺癌。每2周给予阿替利珠单抗840毫克，每3周1200毫克，或每4周1680毫克。当与卡铂和依托泊苷一起给药时，在同一天给予化疗前给予阿替利珠单抗。

       肝癌。每2周给予阿替利珠单抗840毫克，每3周1200毫克，或每4周1680毫克。在同一天给予贝伐珠单抗之前给予TECENTRIQ。贝伐珠单抗每3周以15mg / kg的速度给药。

       黑色素瘤。在完成共比替尼和维莫拉非尼的28天周期后，每2周给予阿替利珠单抗840mg，每3周1200mg，或每4周1680mg，共比替替尼60mg口服，每日一次（7天休息21天）和维莫拉非尼720mg口服，每日两次。

       这种药物应该正确如何使用？

       阿替利珠单抗注射液是一种溶液（液体），由医院或医疗机构的医生或护士在30至60分钟内注射到静脉中。它通常每2，3或4周注射一次，具体取决于您的剂量。您的治疗时间长短将由您的医生决定，并取决于正在治疗的癌症类型，您的身体对药物的反应以及您经历的副作用。

       阿替利珠单抗注射液在输注药物期间可能会引起严重反应。在您接受药物治疗期间，医生或护士会仔细监测您。如果您出现以下任何症状，请立即告诉您的医生：潮红，发烧，发冷，摇晃，头晕，感觉晕眩，呼吸急促，喘息，呼吸困难，瘙痒，皮疹，背部或颈部疼痛，或面部或嘴唇肿胀。

       如果您遇到某些副作用，您的医生可能需要放慢输液速度，延迟或停止治疗，或用其他药物治疗您。一定要告诉你的医生你在阿替利珠单抗注射治疗期间的感受。

       当您开始使用ateozizumab注射治疗以及每次接受药物治疗时，您的医生或药剂师将为您提供制造商的患者信息表（药物指南）。