奎扎替尼（Vanflyta）：治疗 FLT3 - ITD 阳性 AML 成人患者的原理、风险与注意事项

Quizartinib 适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导以及阿糖胞苷巩固治疗联合使用，以及作为巩固化疗后的维持单药治疗，用于治疗新诊断的急性髓系白血病 （AML） 成人患者，即 FLT3 内部串联重复 （ITD） 阳性，经 FDA 批准的测试检测到。

Vanflyta（quizartinib）是如何工作的？

Vanflyta中的活性成分喹扎替尼是一种高效的II型FLT3抑制剂。它靶向FLT3，这是一种在细胞扩增和发育中起作用的蛋白质。通过抑制FLT3的活性，喹唑替尼旨在防止癌症细胞生长，从而减缓疾病的发展。

Vanflyta （quizartinib） 有哪些风险和警告？

Vanflyta （quizartinib） 会导致一些严重的健康问题。对于某些群体，这种风险可能更高。如果这让您感到担忧，请咨询您的医生或药剂师了解其他选择。

严重的心脏问题

风险因素：血液电解质水平失衡 |服用其他可能导致心律问题的药物 |服用更高剂量的 Vanflyta （quizartinib） |腹泻或呕吐

Vanflyta（quizartinib）可引起称为 QT 间期延长的异常心律。虽然罕见，但 QT 间期延长会导致危及生命的心律问题。医务人员会在您开始治疗前和治疗期间每周左右通过心电图 （EKG） 测试来监测您的心律。他们还将通过实验室监测您血液中的钾或镁水平，因为这些电解质水平较低也会增加您患心脏病的风险。根据您的心电图结果，医务人员可能会暂停治疗或更改您的 Vanflyta（quizartinib）剂量。其他时候，他们可能会要求您完全停止服药。如果您出现心律不齐、头晕或头重脚轻、癫痫发作或昏倒，请立即寻求医疗帮助。

REMS 计划

由于 Vanflyta（quizartinib）可能导致严重的心脏问题，因此只能通过称为风险评估和缓解策略（REMS）的特殊项目获得。该计划要求医务人员和药房完成特殊培训，以开具和配发 Vanflyta（quizartinib）。提供者必须记录他们与您讨论过心脏问题的风险，并且您知道何时联系他们或寻求医疗救助，如果您有心脏问题的症状。药房只有在由 REMS 计划认证的提供者开具的情况下才能配发 Vanflyta（quizartinib）。

对未出生婴儿的伤害

风险因素：怀孕

根据 Vanflyta（quizartinib）的作用方式，这种药物可能会导致出生缺陷或流产（流产）。如果您是能够生育的女性，您应该在服用 Vanflyta （quizartinib） 期间和最后一次服药后 7 个月内采取避孕措施。如果您是男性，与可以怀孕的女性发生性关系，您应该在服用 Vanflyta （quizartinib） 期间和最后一次给药后 4 个月内使用避孕套等避孕措施。