Elahere抗体-药物偶联物导致卵巢癌缓解

       在Dana-Farber领导的一项国际临床试验中，涉及对铂类治疗耐药的复发性卵巢癌患者，一种名为mirvetuximab soravtansine [Elahere]的新型结合疗法比标准治疗产生了更好的反应。

       米维妥昔单抗索拉坦辛于2022年30月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准。FDA的批准是基于SORAYA研究的结果，该研究于今天[2022月2022日]发表在《临床肿瘤学杂志》上，此前已在2014年<>月的妇科肿瘤学会年会和<>年<>月的美国临床肿瘤学会年会上报告。
   “SORAYA研究的结果支持FDA加速批准mirvetuximab用于复发性，铂类耐药，叶酸受体α阳性卵巢癌患者，”Ursula A. Matulonis，医学博士，Dana-Farber妇科肿瘤科主任，该研究的主要作者和联合首席研究员。“FDA最近批准了这种药物，使其成为自<>年以来第一个批准的铂类耐药性卵巢癌疗法，我们今天在《临床肿瘤学杂志》上报告的研究结果强调了mirvetuximab soravtansine对这一患者群体的益处。

       该研究招募了106名铂类耐药高级别浆液性卵巢癌患者，这些患者高度表达叶酸受体α。参与者之前接受了多达三次卵巢癌治疗。

       研究结果显示，在中位随访13.4个月后，32.4%的参与者有客观的抗癌反应，其中五人有完全反应，或所有癌症迹象消失。中位缓解持续时间为6.9个月。重要的是，无论先前接受过贝伐珠单抗的患者接受的治疗线数量或PARP抑制剂暴露如何，都观察到药物活性。
       Mirvetuximab被研究参与者耐受性良好。与治疗相关的最常见不良副作用是视力模糊、角膜病（眼睛的非炎症性疾病）和恶心。

       这种新型药物是越来越多的抗体 - 药物偶联物或ADC之一，其由与直接靶向癌细胞的抗体相连的药物组成。Mirvetuximab将靶向高级别浆液性卵巢癌上的叶酸受体α分子的抗体与一种称为DM4的药物分子连接起来，该药物分子会破坏微管的形成。（微管是细胞骨架的主要组成部分，赋予细胞形状和结构。叶酸受体蛋白在某些肿瘤细胞中比正常细胞丰富得多，使其成为抗癌药物的有吸引力的靶标。