图卡替尼和奈拉替尼有什么区别？

       Tucatinib（Tukysa）用于治疗晚期或转移性HER2+乳腺癌或HER2+结直肠癌，而Neratinib（Nerlynx）用于治疗早期和晚期或转移性HER2+乳腺癌，但未被批准用于结直肠癌。

       Tucatinib（Tukysa）用于治疗更晚期或转移性HER2阳性（HER2+）乳腺癌或RAS野生型HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌。

       奈拉替尼（Nerlynx）用于早期HER2+乳腺癌，以帮助防止其复发，或用于晚期或转移性HER2+乳腺癌。

       这些药物可以与不同的化疗药物联合使用。

       已经扩散到身体其他部位的转移性癌症，以及晚期或不可切除的乳腺癌不能通过手术切除。

       患有HER2+癌症的人有一个基因，导致他们的细胞产生过多的HER2蛋白。过多的HER2会导致细胞生长得更积极。

       HER2乳腺癌约占所有乳腺癌的20%。HER2 在 3% 至 5% 的转移性结直肠癌患者中过表达，在约 10% 的 RAS 野生型转移性结直肠癌患者中过表达。

       图卡替尼（Tukysa）被批准用于什么？

       Tucatinib（商品名：Tukysa）被FDA批准与曲妥珠单抗（赫赛汀）和卡培他滨（Xeloda）药物一起用于成年HER2阳性乳腺癌患者，包括已扩散到大脑的癌症。

       它还与曲妥珠单抗联合用于治疗在氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的 RAS 野生型 HER2 阳性不可切除或转移性结直肠癌成人患者。

       图卡替尼通常在其他治疗失败后给予。当癌症在体内扩散（转移）或无法通过手术切除（不可切除）时使用。

       图卡替尼是一种口服片剂，每天口服两次（间隔12小时），随餐或不随餐服用。图卡替尼必须在开瓶后3个月内使用。3个月后扔掉（丢弃）任何未使用的药片。

       如果您患有严重的肝病，您可能需要调整剂量。Tukysa于2020年<>月获得FDA批准，由Seagen制造。

       neratinib（Nerlynx）被批准用于什么？

       奈拉替尼（商品名：Nerlynx）可以以两种不同的方式用于治疗成人HER2阳性乳腺癌：

       作为治疗早期HER2阳性乳腺癌的单一药物，在用基于曲妥珠单抗（赫赛汀）的治疗后。这有助于降低复发风险。

       与卡培他滨（Xeloda）联合治疗晚期或已扩散到身体其他部位（转移性）的HER2阳性乳腺癌。当至少两种其他基于HER2的乳腺癌治疗不再有效时，使用它。

       奈拉替尼是一种口服片剂。剂量每天与食物一起给予一次。它用于治疗早期乳腺癌长达一年。在转移性或晚期乳腺癌中，直到您的癌症恶化或您直到出现无法忍受的副作用。

       它于2017年<>月获得FDA批准，由彪马生物技术公司生产。

       图卡替尼和奈拉替尼有何相似之处？

       图卡替尼和奈拉替尼都是：

       在一类称为HER2抑制剂的药物中，被认为是治疗乳腺癌的靶向药物治疗。奈拉替尼未被批准用于结直肠癌，但图卡替尼被批准。

       用于干扰晚期或转移性HER2+乳腺癌中癌细胞的生长和扩散。它们都抑制HER2，HER<>是一种可以在乳腺癌发展中发挥作用的基因。

       口服片剂。仅适用于成人。目前尚不清楚这两种药物对儿童是否安全有效。

       图卡替尼和奈拉替尼在怀孕期间都是有毒的，可能对未出生的孩子造成伤害。您需要在治疗期间和治疗结束后的一段时间内使用有效的避孕措施。目前尚不清楚这些药物是否进入母乳。

       您也不应该在治疗期间和治疗结束后的一段时间内进行母乳喂养。您的医生将提供有关怀孕和母乳喂养的更多信息。