Amivantamab-vmjw的用途是什么？

通常，非小细胞肺癌 （NSCLC） 在表皮生长因子受体 （EGFR） 的外显子 20 插入 （Exon 20 Ins） 基因序列发生突变，对已经存在的酪氨酸激酶抑制剂表现出内在耐药性，并导致化疗失败。Amivantamab-vmjw 是一种针对 EGFR 受体和间充质-上皮转化 （MET） 受体的强效双特异性抗体，对发生基因突变的非小细胞肺癌有效。美国食品药品监督管理局（FDA）于2021年5月21日加速批准Amivantamab-vmjw用于治疗在铂类化疗期间或之后发生突变的局部晚期和转移性非小细胞肺癌成人患者。验证性临床试验正在进行中，以证明和证实其在治疗各种类型癌症中的用途，具体取决于这些试验的有利临床结果。

amivantamab-vmjw的适应症是什么？

Amivantamab-vmjw 是一种双特异性 EGFR-MET（表皮生长因子受体，间充质-上皮转化）受体定向抗体，适用于治疗进行性肺癌。它的一些迹象如下：

在局部晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 中，显示表皮生长因子受体 （EGFR） 外显子 20 插入突变，常见于铂类化疗期间或之后。

在禁忌手术的转移性非小细胞肺癌中。

复发性局部浸润性非小细胞肺癌，即使在化疗后也因基因突变而进展。

Amivantamab-vmjw如何有效治疗非小细胞肺癌？

Amivantamab-vmjw 是一种重组单克隆抗体，属于治疗性蛋白类。它被设计和靶向攻击两种特定的蛋白质，即表皮生长因子受体 （EGFR） 和间充质-上皮转化 （MET） 受体，它们存在于非小细胞肺癌的肿瘤细胞表面。Amivantamab-vmjw 疗法通过以下方式有效治疗这些癌症形式 -

EGFR和MET受体是肿瘤细胞中的主要蛋白质，负责引起非小细胞肺癌的异常遗传变化（外显子20插入基因突变）。这些基因变化通常是由铂类化疗引起的。

这些突变的发生使非小细胞肺癌对正在进行的化疗或任何其他抗癌药物无反应。

此外，这些基因突变的肿瘤在扩散和恶性方面变得具有侵袭性。

在通过静脉输注给予 Amivantamab-vmjw 时，它与 EGFR 和 MET 受体结合，使它们易于被人体自身的免疫细胞检测到，例如自然杀伤细胞和巨噬细胞（免疫调节活性）。

这会导致肿瘤细胞的破坏并阻止其进展。

Amivantamab-vmjw 还可以阻断这些受体并减少基因突变的机会。

因此，Amivantamab-vmjw 是一种有效的免疫调节剂，对遗传突变和侵袭性的非小细胞肺癌有效。

与amivantamab-vmjw治疗相关的不良反应是什么？

大多数不良反应是由过量服用Amivantamab-vmjw引起的。其中一些如下 -皮疹。IRR（输液相关反应）。甲沟炎（指甲的炎症变化）。肌肉骨骼疼痛（关节和肌肉疼痛）。呼吸困难。恶心。疲劳。水肿。口炎。咳嗽。便秘。呕吐。淋巴细胞（一种白细胞）减少。降低白蛋白水平和磷酸盐水平。钾和钠的水平也会降低。肝酶升高，如碱性磷酸酶。葡萄糖水平随着γ-谷氨酰转移酶的增加而增加。出血（出血倾向）。周围神经病变。头晕。头痛。

Amivantamab-vmjw治疗期间应采取哪些预防措施？

在Amivantamab-vmjw治疗期间应遵循的一些常见预防措施如下：

在治疗开始之前，对患者进行有关其临床效果和不良反应的咨询。

任何已知的过敏或超敏反应史都应告知医生。

在输注和制备之前，应彻底检查小瓶是否存在颗粒物或变色。

如果在小瓶中检测到变色或可见颗粒，应立即丢弃。

育龄妇女必须在治疗前告知怀孕状况的机会，因为胎儿伤害是Amivantamab-vmjw的毒性之一。

在治疗阶段向他们提供避孕建议以避免怀孕。

在Amivantamab-vmjw治疗方案期间或之后，应避免使用活疫苗或减毒疫苗进行免疫接种。