Rubraca (rucaparib)的作用是什么？

Rubraca (rucaparib)的作用是什么？

Rubraca (rucaparib)适用于单一疗法。

治疗与晚期卵巢癌相关的有害BRCA突变（种系和/或体细胞）的患者，这些患者已接受过两种或多种化疗。 ，应根据FDA批准的FoundationFocus CDxBRCA测试（Foundation Medicine Inc.）选择患者进行治疗。 约有15～20%的卵巢癌患者有BRCA基因突变。

用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。

Rubraca (rucaparib)工作？

BRCA基因参与修复受损的DNA，正常情况下，它的作用是防止肿瘤的发生。

然而，这些基因的突变可能导致某些癌症，包括卵巢癌。Rubraca (rucaparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，阻断一种参与修复受损DNA的酶。通过阻断这种酶，具有受损BRCA基因的癌细胞内的DNA可能不太可能被修复，导致细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤的生长。

Rubraca (rucaparib)在哪里被批准？

Rubraca (rucaparib)被批准。

美国食品和药物管理局（FDA）。 

于2016年12月19日上市，用于治疗与BRCA基因突变（生殖系和/或体细胞）相关的缺失性晚期卵巢癌患者，并已接受过两种或两种以上化疗。

于2018年4月6日，用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。

2018年5月23日，欧盟欧洲药品管理局（EMA），用于治疗患者的。 

铂金敏感、复发或进展、BRCA突变（生殖线和/或体细胞）、高等级上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

Rubraca (rucaparib)如何服用？

标准剂量是：

口服600毫克，每日两次。

应在基线时监测患者的血液学毒性，此后每月监测一次，如果证实有骨髓增生异常综合征（MDS）/急性骨髓性白血病（AML），应停止使用Rubraca (rucaparib)。

注意：个性化用药请咨询主治医生。

Rubraca (rucaparib)是否有任何已知的副作用或不良反应？

常见不良反应

处方信息中列出的最常见的不良反应包括：恶心，疲劳，呕吐，贫血，腹痛，味觉失调，便秘，食欲不振，腹泻，血小板减少症，呼吸困难（呼吸困难）。

严重不良反应

处方资料中所列的严重不良反应包括：?

骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病（MDS/AML）；

在特定人群中使用

Rubraca (rucaparib)对胎儿可能是致命的，建议避免怀孕和哺乳。