塞尔帕替尼和普拉替尼的效果对比

Retsevmo（塞帕替尼）与Gavreto（普拉塞替尼）

Retsevmo（selpercatinib）和Gavreto（pralsetinib）都是选择性RET激酶抑制剂，用于治疗某些类型的甲状腺癌和RET基因改变的癌症（NSCLC）。

Selpercadinib是第一个获得美国食品药品监督管理局批准的RET抑制剂，已被证明对治疗新手或之前接受过治疗的患者有效。另一方面，普拉塞替尼在RET融合阳性NSCLC中显示出较高的应答率，并被批准用于晚期或转移性RET-毛髓样甲状腺MTC）和RET-融合阳性甲状腺癌症患者，为这些RET驱动肿瘤的患者提供了另一种选择。

在选择这些药物时，应咨询主治医生，考虑肿瘤的特定基因组成、既往治疗、患者的整体健康状况以及两种药物副作用的潜在差异。

Retsevmo（塞帕替尼）简介

Retsevmo，一般称为selpercatinib，是一种专门设计用于靶向和抑制RET（转染过程中重排）原癌基因活性的药物。它已显示出治疗某些类型肺癌的疗效，特别是RET融合阳性的非小细胞肺癌癌症。Selpercatinib已被包括美国食品和药物管理局（FDA）在内的监管机构批准用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC的成年人。它的批准是基于临床试验，这些试验表明，患有这种特定遗传变异的患者有显著的反应率。

塞尔帕替尼治疗癌症的疗效

研究表明，Retsevmo能有效诱导RET融合阳性NSCLC患者的反应。在关键临床试验中，观察到先前接受治疗的患者的总体反应率（ORR）约为64%，在数据截止时未达到中位反应持续时间（DOR），表明持续活动。在未接受治疗的患者中，ORR甚至更高，这表明Retsevmo作为一线治疗时可能特别有效。该疗法与肿瘤大小的减小有关，在某些情况下，可延长无进展生存期（PFS）。

加夫雷托（普拉塞替尼）简介

加夫雷托或普拉塞替尼是另一种抑制RET激酶活性的靶向疗法。与selpercatinib类似，pralsetinib已被批准用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC的成年患者。Gavreto的批准也得到了临床试验数据的支持，这些数据表明其对这种亚型癌症患者的疗效。Pralsetinib已在多个队列中进行了评估，包括初次治疗和既往治疗的患者，在ORR和DOR方面显示出有希望的结果。

加夫雷托治疗癌症的疗效

在评估Gavreto疗效的关键临床试验中，据报道，先前接受治疗的RET融合阳性NSCLC患者的ORR约为57%，未达到中位DOR，表明反应持久。对于未接受治疗的患者，ORR更高，加强了使用普拉替尼作为初始治疗的潜在益处。Gavreto也证明了良好的安全性，使其成为这种特定肺癌癌症突变患者的可行选择。数据表明，Retsevmo和Gavreto都代表了RET融合阳性NSCLC个性化治疗的重大进步，为改善这一患者群体的预后带来了希望。