精准狙击肺癌：Tabrecta 和 Augtyro 靶向有别

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Tabrecta（卡马替尼）是一种靶向疗法，专门获批用于治疗具有导致 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，为这种基因改变提供了个性化治疗选择。另一方面，Augtyro（瑞波替尼）旨在针对具有 NTRK（神经营养酪氨酸受体激酶）基因融合、ROS1 或 ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性肿瘤的癌症，为具有这些特定基因驱动因素的肿瘤提供广泛的作用范围。在 Tabrecta 和 Augtyro 之间进行选择时，患者进行分子检测以确定其肿瘤中存在的特定基因改变至关重要，因为这将指导治疗选择，以确保最有效和个性化的治疗方法。

一、卡马替尼（Tabrecta）在肺癌中的疗效概述

卡马替尼（Tabrecta）是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的靶向疗法，用于治疗已发生转移的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它专门适用于经 FDA 批准的检测显示肿瘤具有导致间质 - 上皮转化（MET）外显子 14 跳跃突变的患者。卡马替尼的疗效在一项临床试验中得到了证实，具有这种特定遗传标记的患者对该治疗显示出显著的反应。对于先前未接受过治疗的患者，观察到的总体缓解率（ORR）约为 68%，对于那些先前接受过治疗的患者约为 41%，这表明它作为 MET 外显子 14 跳跃 NSCLC 的一线或后续治疗具有潜力。

二、瑞波替尼（Augtyro）在肺癌中的疗效

瑞波替尼（Augtyro）是一种最新上市的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向 ROS1 和 NTRK1 - 3 重排，这些可能是 NSCLC 的驱动因素。早期临床试验数据显示其在治疗 ROS1 阳性 NSCLC 方面具有前景。ROS1 融合阳性肺癌患者已显示出初步的疗效反应，重点是那些对先前的 ROS1 TKI 产生耐药性或未接受过治疗的患者。数据表明，瑞波替尼有可能为这一肺癌患者子集提供新的治疗选择。

三、肺癌治疗中的比较疗效

在比较卡马替尼和瑞波替尼的疗效时，重要的是要注意它们针对肺癌中的不同遗传改变。卡马替尼是一种经批准用于具有 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC 的治疗方法，而瑞波替尼正在研究其对具有 ROS1 或 NTRK 重排的 NSCLC 的疗效。每种药物的疗效高度依赖于肿瘤中各自遗传靶点的存在。因此，选择卡马替尼或瑞波替尼作为治疗选择将基于患者肺癌的特定遗传谱。

四、关于卡马替尼和瑞波替尼疗效的结论

卡马替尼和瑞波替尼都代表了肺癌个性化治疗的进步，每种药物在针对特定遗传改变方面都显示出疗效。卡马替尼在治疗 MET 外显子 14 跳跃 NSCLC 方面已确立了其作用，为具有这种突变的患者带来了希望。瑞波替尼显示出作为具有 ROS1 或 NTRK 重排 NSCLC 患者未来治疗选择的潜力。随着研究的继续，这些靶向疗法可能会对肺癌的管理产生重大影响，改善具有这些特定遗传谱的患者的治疗结果。