瑞普替尼（洛普替尼）副作用：肺癌患者需谨慎应对
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌 （NSCLC） 是最常见的肺癌类型之一，占诊断的 84%。诊断时，存活率因癌症的分期和类型而异。ROS1 融合很少见，发生在约 1-2% 的 NSCLC 患者中。ROS1 阳性肿瘤患者往往比普通肺癌患者年轻，更常见的是女性，并且可能几乎没有吸烟史。根据国际治疗指南，ROS1 靶向药物是携带这种改变的肿瘤患者的首选。
关于 Repotrectinib
Repotrectinib （TPX-0005， BMS-986472） 是针对 ROS1 或 NTRK 阳性的局部晚期或转移性实体瘤（包括非小细胞肺癌 （NSCLC））的下一代、潜在的同类最佳酪氨酸激酶抑制剂 （TKI），这些患者仍存在重大未满足的医疗需求。Repotrectinib 旨在提高反应的持久性，并具有增强颅内活性的有利特性。它正在主要针对成人的注册性 1/2 期试验和针对儿科患者的 1/2 期试验中进行研究。
2017 年 6 月，repotrectinib 被美国食品药品监督管理局 （FDA） 授予孤儿药资格认定。从那时起，repotrectinib 已显示出具有临床意义的结果，并被 FDA 授予三个突破性疗法认定 （BTD），用于治疗以下患者：未接受 ROS1 TKI 治疗的 ROS1 阳性转移性 NSCLC;既往接受过一种 ROS1 TKI 治疗且既往未接受过铂类化疗的 ROS1 阳性转移性 NSCLC;以及具有 NTRK 基因融合的晚期实体瘤，他们在接受一种或两种既往原肌球蛋白受体激酶 （TRK） TKI（有或没有既往化疗）治疗后进展，并且没有令人满意的替代疗法。
Repotrectinib 此前还被授予了四项快速通道资格认定，用于治疗以下患者：ROS1 阳性晚期 NSCLC，这些患者在既往接受过一线铂类化疗和一线 ROS1 TKI 治疗后出现疾病进展;未接受过 ROS1 TKI 治疗的 ROS1 阳性晚期 NSCLC;既往接受过一种 ROS1 TKI 治疗且既往未接受过铂类化疗的 ROS1 阳性晚期 NSCLC;和具有 NTRK 基因融合的晚期实体瘤，在接受至少一种既往化疗和一种或两种既往 TRK TKI 治疗后进展，并且没有令人满意的替代疗法。
除了所需的效果外，药物还可能会引起一些不良影响。虽然并非所有这些副作用都可能发生，但如果它们确实发生，则可能需要就医。
如果出现以下任何副作用，请立即咨询您的医生：
更常见的副作用：健忘、失明、骨痛、灼热、爬行、瘙痒、麻木、刺痛、“针刺”或刺痛感、胸闷、对时间、地点或人物的混淆、视力下降、行动困难、眼睛疼痛、头痛、持有无法通过事实改变的错误信念、关节痛、记忆丧失、精神抑郁或焦虑、肌肉酸痛、痉挛、疼痛、僵硬或虚弱、恶心或呕吐、神经痛、噩梦或异常生动的梦、言语或说话问题、看到、听到或感觉到不存在的事物、颤抖和行走不稳、肿胀、关节肿胀、撕裂痛、呼吸困难、不稳定、笨拙、颤抖或其他肌肉控制或协调问题、异常兴奋、紧张或不安、手臂、手、腿或脚无力。
发病率未知：胸痛、发冷、咳嗽、尿色深、一般不适或疾病的感觉、关节僵硬或肿胀、食欲不振、下背部或侧面疼痛、手臂或腿部疼痛或肿胀，但无任何损伤、胃痛，严重、脚或小腿肿胀、支气管分泌物增厚、眼睛或皮肤发黄。
可能会出现一些通常不需要医疗护理的副作用。这些副作用可能会在治疗期间随着您的身体适应药物而消失。此外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您预防或减少其中一些副作用的方法。如果以下任何副作用持续存在或令人烦恼，或者您对它们有任何疑问，请咨询您的医疗保健专业人员：
更常见：眼睛灼热、干燥或发痒、色觉变化、味觉改变、便秘、腹泻、夜间看不见、分泌物、过度流泪、头晕、眼肿、眼睛对阳光的敏感性增加、体重增加、味觉丧失、眼睛、眼睑或眼睑内衬发红、疼痛、肿胀、在眼前看到漂浮的黑点或物质。
其他未列出的副作用也可能发生在一些患者中。如果您发现任何其他影响，请咨询您的医疗保健专业人员。
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