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洛普替尼（瑞普替尼）
洛普替尼（瑞普替尼）
是一种小(低分子量)大环酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 ROS1、TRK 和 ALK。Repotrectinib 旨在与活性激酶构象有效结合并避免来自各种临床耐药突变的空间干扰
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瑞普替尼胶囊（LuciRepo）：价格差异大，靠谱购买途径在哪？
Repotrectinib 是针对非小细胞肺癌和晚期实体瘤中 ROS1、NTRK 致癌因子的新一代激酶抑制剂，能绕过相关突变肿瘤的某些耐药机制。介绍了 2024 年瑞普替尼不同版本的价格情况，国内版本参考价约 3000 元至 33266 元，美国版本约 145000 元，老挝卢修斯版本约 3000 元，价格受多因素影响有浮动。同时还给出靠谱的购买途径，如医院药房、借助医疗服务机构（针对仿制版可直邮），提醒购药前咨询专业人士，警惕低价假药。
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瑞波替尼（LuciRepo）用药指南：适用病症、注意事项全解析
Repotrectinib 用于治疗已扩散的 ROS1 阳性非小细胞肺癌及特定情况的由异常 NTRK 基因引发且扩散的实体瘤。它属抗肿瘤药物，通过干扰癌细胞生长起作用。 文中提及使用该药需权衡利弊，介绍了多方面注意事项：如说明过敏情况要告知医生；儿童、老年使用的相关情况（儿童 12 岁以下安全性和有效性未确定，老年暂未发现限制其使用的特定问题）；母乳喂养需权衡利弊；还强调了医生定期检查进展、进行血液检测的重要性，以及孕期、备孕男女的避孕要求等。此外，详细列举了该药可能导致的多种严重副作用及对应需及时就医
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瑞普替尼（洛普替尼）副作用：肺癌患者需谨慎应对
肺癌是全球癌症死亡主因，NSCLC 占肺癌诊断的 84%，ROS1 融合在约 1 - 2% 的 NSCLC 患者中出现。Repotrectinib 是针对 ROS1 或 NTRK 阳性局部晚期或转移性实体瘤（包括 NSCLC）的下一代 TKI，旨在提高反应持久性与颅内活性，正在多项试验研究。它获 FDA 多项孤儿药资格认定、突破性疗法认定与快速通道资格认定。此外，还介绍了其在治疗过程中可能产生的多种副作用，包括常见与发病率未知的各类症状，以及部分无需医疗护理或可预防减少的副作用情况。
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瑞普替尼（LuciRepo）：肺癌治疗剂量与用法全解析
Augtyro（repotretinib）是下一代 TKI 药物，用于治疗 ROS1 阳性 NSCLC。它通过抑制 ROS1 基因及受体酪氨酸激酶来控制癌症生长、缩小肿瘤。2023 年 11 月获 FDA 批准用于局部晚期或转移性 ROS1 阳性 NSCLC 成年患者，基于 1/2 期试验阳性结果，未接受 TKI 治疗的患者中有 79% 部分反应、6% 完全缓解，中位反应持续时间 34.1 个月，对脑瘤患者也有效果。2024 年 6 月扩大批准范围至特定实体瘤成人与 12 岁及以上儿童。还介绍了其在 NS
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洛普替尼（Repotrectinib）说明书简介
瑞普替尼是一种小（低分子量），大环酪氨酸激酶抑制剂，用于ROS1，TRK和ALK.瑞普替尼旨在有效地与活性激酶构象结合，并避免来自各种临床耐药突变的空间位阻干扰。
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瑞普替尼（Repotrectinib ）最新说明书简介
瑞普替尼是一种小（低分子量），大环酪氨酸激酶抑制剂，用于ROS1，TRK和ALK.瑞普替尼旨在有效地与活性激酶构象结合，并避免来自各种临床耐药突变的空间位阻干扰。