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恩曲替尼
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恩曲替尼(Entrectinib)国内价格多少钱一盒?进医保了吗?
8月15日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准恩曲替尼(Rozlytrek)用于12岁或以上的成人和青少年,他们患有具有特定遗传改变的实体瘤。
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恩曲替尼(Entrectinib)服用期间应该需要注意哪些事项?
2019年8月15日,美国食品和药物管理局加速批准恩曲替尼(ROZLYTREK,Genentech Inc.),用于12岁及以上的成人和儿科患者,这些实体瘤具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合而没有已知的获得性耐药突变,是转移性的或手术切除可能导致严重并发症, 治疗后进展或没有令人满意的标准治疗。FDA还批准了恩曲替尼用于肿瘤为ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人
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恩曲替尼(Entrectinib)服用时会有哪些不良反应?
在美国,恩曲替尼用于治疗癌症为 ROS1 阳性(具有特定遗传特征(生物标志物))的患者。它将用于那些患有实体瘤的人:由某些异常的神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK) 基因引起,以及已经扩散或手术切除他们的癌症可能会导致严重的并发症,以及没有可接受的治疗方法,或者癌症在其他治疗中生长或扩散
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恩曲替尼(Entrectinib)应该如何正确服用?每日服用计量多少?
恩曲替尼用于成人治疗已扩散到身体其他部位(转移性)的非小细胞肺癌。 恩曲替尼也用于成人和至少12岁的儿童,他们的实体瘤已经扩散或无法通过手术安全切除,或者当其他治疗失败或不安全的选择时。
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恩曲替尼(Entrectinib)2022年最新简介
恩曲替尼用于治疗由一种名为ROS1的基因引起的转移性(已经扩散的肺癌)非小细胞肺癌(NSCLC)。