肝癌 临床试验招募

Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，除了其他促血管生成和致癌途径之外，还可以选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1，FEGFR1，VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）。 lenvatinib和依维莫司司的组合，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4，片状衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα，KIT和RET。

纳武单抗是针对人PD-1的重组人IgG4单克隆抗体，第221位重链上的氨基酸残基用Pro替代。它是由2个由中国仓鼠卵巢细胞产生的440个氨基酸残基的重链和2个214个氨基酸残基的轻链组成的糖蛋白。适用于恶性黑色素瘤的根治治疗不可切除的进展性复发性非小细胞肺癌肾可切除或转移性肾细胞癌复发性或难治性古典霍奇金淋巴瘤头颈癌复发或远处转移癌症化疗加重治愈性不可切除的进行性/复发性胃癌。

拉罗替尼是一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，用于治疗携带NTRK融合蛋白的实体瘤。

索拉非尼是第一个口服的多激酶抑制剂，其作用机理是从多个靶点抑制肿瘤细胞的增殖和血管形成。并具有细胞毒作用。副反应更轻且且耐受性更好；与单靶点抑制剂相比，索拉非尼具有更强的抗肿瘤作用并且更广谱的抗肿瘤作用。