Gavreto治疗RET融合阳性非小细胞肺癌

       美国食品药品监督管理局 （FDA） 已批准 Gavreto（普拉塞替尼）用于治疗转染期间转移重排 （RET） 融合阳性非小细胞肺癌 （NSCLC） 的成人，基于 I/II 期 ARROW 临床试验的数据，其中 Gavreto™ 在有或没有既往治疗的 RET 融合阳性 NSCLC 患者中产生了持久的临床反应， 无论 RET 融合伴侣或中枢神经系统受累。

      什么是RET融合阳性NSCLC？

      RET受体酪氨酸激酶的遗传交替驱动各种癌症的发展和生长，包括肺癌、甲状腺癌和其他癌症类型。RET 过度表达、激活突变和融合导致 RET 酪氨酸激酶活性上调和/或过度激活。RET活性的这种失调在癌症的发展和进展中起着关键作用。RET 融合蛋白见于约 1%-2% 的 NSCLC 患者。

     关于加夫雷托

       Gavreto是一种精准癌症药物，旨在靶向具有RET激酶基因组改变的癌症，其中包括融合和激活点突变，导致RET信号传导过度活跃和不受控制的细胞生长。BLU-667靶向致癌RET改变，包括对多激酶抑制剂耐药的改变。

      关于艾睿电子临床试验

       ARROW 是一项 I/II 期临床试验，在 RET 融合阳性 NSCLC、RE 突变甲状腺髓样癌 （MTC） 和其他 RET 改变的实体瘤患者中评估了 Gavreto。该试验由两部分组成：剂量递增部分，这是完整的，以及每天一次接受400mgGavreto治疗的人的扩展部分。

       总体而言，在接受过铂类化疗的ARROW联合NSCLC患者中，有57%对治疗有反应，并且在15个月的随访中未达到中位缓解持续时间。在以前未经治疗的患者中，对治疗的总体反应为70%，其中11%的癌症完全消失。

       Gavreto的常见副作用是疲劳，便秘，肌肉骨骼疼痛和高血压。