他泽司他的缓解率如何？特殊人群应该如何用药？

       他泽司他适应症

       Tazverik 是一种 EZH2 甲基转移酶抑制剂，被批准用于治疗无法手术的上皮样肉瘤（一种软组织癌）和复发或难治性滤泡性淋巴瘤。

       他泽司他的缓解率

       Tazverik是第一个批准的EZH2甲基转移酶选择性抑制剂。它通过防止特定组蛋白的甲基化起作用，从而改变与癌细胞生长相关的基因表达模式。
       在一项针对上皮样肉瘤患者的II期研究中，Tazverik表现出15%的反应率，三分之二的反应持续至少六个月。在一项针对滤泡性淋巴瘤患者的研究中，总缓解率为 69%。Tazverik于2020年<>月首次获得批准。

       他泽司他的剂量

       Tazverik 每天<400 毫克两次以药丸形式服用，有或没有食物。

       他泽司他特殊人群如何用药？

       怀孕：可能对胎儿造成伤害。

       哺乳：不知道他西美司他是否分布到母乳中或影响哺乳婴儿或产奶量。在治疗期间和最后一次给药后1周停止护理。

       儿科使用：在16岁的儿科患者中未确定安全性和有效性<。

       在评估成人和 16 名 3 岁青少年患者他西美司他的临床研究中，已经确定了他西美司他治疗青少年转移性或局部晚期上皮样肉瘤的安全性和有效性≥16 岁。

       在未成熟大鼠中观察到T-LBL，体重增加，睾丸膨胀和小梁骨增加。

       老年用药：≥65 岁患者的经验不足，无法确定疗效和安全性是否与年轻人相似。

       肝损伤：轻度肝损伤患者的药代动力学未改变（总胆红素浓度超过ULN，但>不超过ULN的1.5倍，或AST浓度超过ULN）。

       中度至重度肝损伤（总胆红素浓度>ULN的1.5倍）对药代动力学的影响尚未确定。

       肾功能损害：肾功能损害患者的药代动力学未改变，包括终末期肾病患者。