ds8201会导致消化不良吗？

       乳腺癌是最常见的癌症，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白，在许多类型的肿瘤（包括乳腺癌，胃癌，肺癌和结直肠癌）的表面上表达，并且是乳腺癌肿瘤中表达的众多生物标志物之一。HER2表达目前被定义为阳性或阴性，由测量癌细胞上HER2蛋白量的IHC测试和/或计算癌细胞中HER2基因拷贝的ISH测试确定。HER2阳性癌症被定义为IHC 3+或IHC 2+/ISH+，HER2阴性癌症目前被定义为IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-。

       大约一半的乳腺癌患者的HER2 IHC评分为1+或2+，结合阴性ISH测试，HER2表达水平目前不符合HER2靶向治疗的条件。低 HER2 表达见于 HR 阳性和 HR 阴性疾病。

       阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast6中评估的所有患者中，与化疗相比，中位总生存期提高了04个月以上Enhertu达到了HR阳性疾病患者无进展生存期的主要终点，与化疗相比，疾病进展或死亡风险降低了49% Enhertu是第一个在该人群中证明生存获益的HER2定向疗法，可能重新定义大约一半的乳腺癌患者的治疗。那么Enhertu会引起消化不良等副作用吗？

       Enhertu是一种专门设计的HER2定向抗体药物偶联物（ADC），由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化。

      在DESTINY-Breast04的主要终点分析中，Enhertu显示，对于伴有HR阳性疾病的HER49低转移性乳腺癌患者，与医生选择的化疗相比，疾病进展或死亡的风险降低了2%（PFS风险比[HR] 0.51;95%置信区间[CI]：0.40-0.64;p<0.001）。根据盲法独立中心评价（BICR）评估，接受Enhertu治疗的患者的中位PFS为10.1个月，而化疗患者的中位PFS为5.4个月。

      结果还显示，与化疗相比，HR阳性疾病患者的死亡风险降低了36%（OS HR 0.64;95%CI：0.48-0.86;p=0.003），Enhertu的中位OS为23.9个月，化疗为17.5个月，达到了试验的关键次要终点。

       此外，数据显示，Enhertu在HR阳性或HR阴性疾病的HER2低转移性乳腺癌患者的总体试验人群中以及HER2表达水平（IHC 1+和IHC 2+ / ISH-）中具有一致的疗效。在BICR对所有患者PFS的关键次要终点分析中，观察到Enhertu和化疗之间的疾病进展或死亡风险降低了50%（PFS HR 0.50;95%CI：0.40-0.63;p<0.001）。结果还显示，与化疗相比，Enhertu的死亡风险降低了36%（OS HR 0.64;95%CI：0.49-0.84;p=0.001），Enhertu的中位OS为23.4个月，化疗为16.8个月。

       Enhertu会引起消化不良等副作用吗？

       便秘、腹泻和消化不良是临床试验中Enhertu的常见消化副作用。

       便秘的症状包括大便结块或硬便以及排便困难。腹泻可能导致水样便、胃痛、腹胀和痉挛。消化不良的症状可能包括消化系统疼痛或灼热以及进食后感觉太饱。

       你可以做什么

       如果您在Enhertu治疗期间担心消化问题，请咨询您的医生。他们可以建议无需药物即可缓解症状的方法。这些可能包括喝大量的水来帮助缓解便秘和腹泻。此外，慢慢进食有助于预防消化不良。

       您的医生也可能推荐非处方药或处方药。如果您的消化副作用严重，您的医生可能会将您换成Enhertu以外的药物。