Braftovi 联合疗法革新：BRAF V600E 突变结直肠癌疗效显著

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Braftovi 是一种激酶抑制剂，此前被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于 BRAF V600E 不可切除或转移性黑色素瘤或既往治疗后的转移性结直肠癌患者的联合治疗。最近的批准扩大了 FDA 对 Braftovi 用于 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌患者一线治疗的批准。

研究结果

这种治疗方法在一项名为 BREAKWATER 的大型研究中进行了测试。该研究考察了三种不同的治疗方法：

两种药物一起使用：恩考芬尼（一种药片）和西妥昔单抗（一种静脉输注）

三种治疗方法联合使用：恩考芬尼、西妥昔单抗和一种名为 mFOLFOX6 的化疗

标准化疗治疗，有或没有另一种名为贝伐珠单抗的药物

以下是该研究的发现：

三种药物联合（恩考芬尼、西妥昔单抗和 mFOLFOX6）使 61% 的患者肿瘤缩小。

标准治疗使 40% 的患者肿瘤缩小。

对于那些对治疗有反应的患者，新的联合治疗的益处持续约 13.9 个月，而标准治疗为 11.1 个月。

新的联合治疗最常见的副作用包括：

神经问题（如麻木或刺痛）、恶心、疲劳、皮疹、腹泻、食欲下降、呕吐、出血、腹痛、发热。

一些患者的血液检查也发生了变化，特别是与胰腺功能和白细胞计数有关。如果您患有具有 BRAF V600E 突变的结直肠癌，请与您的医生讨论这种新的治疗方案是否适合您。