黑色素瘤 临床试验招募

2022年3月18日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Opdualag (nivolumab and relatlimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。这是一种新型、同类首创，可单次静脉输注给药的nivolumab和relatlimab-rmbw固定剂量复方制剂。

康奈非尼（Encorafenib），也称恩考芬尼，是一种激酶抑制剂，与比美替尼和西妥昔单抗联合使用，针对BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。本文详细介绍了康奈非尼的作用机制、适应症和使用方法，为您提供全面的药品信息。

比美替尼（Binimetinib，品牌名Mektovi）是一种激酶抑制剂，与encorafenib（Braftovi）联合用于治疗BRAF基因突变的黑色素瘤。本文详细介绍了比美替尼的作用机制、适应症、剂型、规格以及批准信息，为患者提供全面的药品信息。

达拉非尼适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。

考比替尼用于携带BRAF V600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤。

威罗非尼适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。

曲美替尼作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。

帕博利珠单抗联合化疗(卡铂联合紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(肺鳞癌)，无需考虑PD-L1表达状态。也可用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

恩考芬尼（Encorafenib，商品名Braftovi）是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。本文详细介绍了恩考芬尼的适应症、用法用量、剂型规格，为患者和医疗专业人员提供全面的药品信息。