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奥普杜拉格(Opdualag)
奥普杜拉格(Opdualag)
2022年3月18日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Opdualag (nivolumab and relatlimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。这是一种新型、同类首创,可单次静脉输注给药的nivolumab和relatlimab-rmbw固定剂量复方制剂。
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奥普杜拉格(Opdualag)国内能购买到吗?多少钱一盒?
Nivolumab/relatlimab以Opdualag品牌出售,是一种用于治疗黑色素瘤的固定剂量组合药物。它含有nivolumab,一种程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体,以及相对单抗,一种淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)阻断抗体。它通过静脉输注给药。
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奥普杜拉格(Opdualag)应该注意哪些事项?
Opdualag是FDA批准的药物,有助于阻止黑色素瘤的传播。对于患有晚期黑色素瘤的人来说,Opdualag可以提供治疗这种具有挑战性的疾病的可能性。
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奥普杜拉格(Opdualag)有哪些副作用?
Opdualag TM(纳武鲁单抗和相对值单抗-rmbw)适用于治疗 12 岁或以上的成人和儿童患者,这些患者患有不可切除或转移性黑色素瘤。那么使用奥普杜拉格(Opdualag)有哪些副作用?
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奥普杜拉格(Opdualag)的用法用量是多少?
该药物是程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体nivolumab和LAG-3阻断抗体相对单抗的组合。它用于某些类型的皮肤癌。
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奥普杜拉格(Opdualag)说明书简介
Opdualag是nivolumab和relalinamb的预混组合,通过静脉(IV)输注制备和给予。Opdualag是一种处方药,用于治疗:患有一种称为黑色素瘤的皮肤癌的成年人,该皮肤癌已经扩散或无法通过手术切除(晚期黑色素瘤)。12岁及以上的儿童,患有已经扩散或无法通过手术切除的黑色素瘤(晚期黑色素瘤)。