图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在抗癌药物研发的道路上，每一次突破都为患者带来了新的希望。卢修斯制药（老挝）有限公司生产的阿达格拉西布（Adagrasib）无疑是近年来...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。厄达替尼（Erdafitinib）作为一种创新药物，在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌方面展现出了显著疗效。然而，如同其他药物一样，厄达替尼...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。厄达替尼（Erdafitinib），作为一种新型的治疗晚期或转移性尿路上皮癌的小分子靶向药物，在临床应用中显示出显著的抗肿瘤效果。然而，任...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在抗癌药物的众多选择中，厄达替尼（Erdafitinib）以其独特的靶向作用机制和显著的疗效，为尿路上皮癌等恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在抗癌药物的研发历程中，厄达替尼（Erdafitinib）作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，以其独特的靶向作用机制和显著的疗效，为众多恶...

2025 年初，厄达替尼获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗特定基因变异、经特定治疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。国内患者购买途径多样，可在部分大型医院药房凭处方购买，也能选择有资质的线上药店，还可通过谨慎挑选的海外正规渠道购买。但该药价格高，并非所有医疗机构都有供应，购买前需咨询医生或药师，确认符合用药条件，获取处方和购买指导，同时留意其价格与特定贮存条件 。

厄达替尼针对 FGFR 基因突变治疗膀胱癌等，能抑制肿瘤生长，但停药后肿瘤细胞可能反弹、产生耐药性。对于停服厄达替尼 6 个月的患者，能否再吃需视具体情况。若停药期间病情稳定或好转，无新不良反应，再次服用或可行；反之则可能增加风险。患者务必咨询医生，医生会依据病情、身体状况等评估，还可能建议基因检测，确认是否仍携带 FGFR 基因突变。复服时，要逐步增加剂量，密切监测视力、血磷等指标，严格按医嘱用药，定期反馈情况，保障用药安全与疗效，用药前最好咨询专业人士 。

厄达替尼是针对 FGFR 基因突变的抗癌靶向药，为膀胱癌等患者带来希望，但原研药价高。其仿制药市场需求大，目前有老挝大熊制药、老挝卢修斯制药等多家厂商生产。选择仿制药时，可从研发技术、成分配方、临床验证、品牌信誉、生产环境与质量控制等方面评估质量。其中，老挝卢修斯制药因严格流程、先进技术和完善质控备受关注，产品在疗效、安全和价格上表现良好。不过，患者仍需结合自身情况综合考量各品牌，购买前咨询专业医生或药师 。

厄达替尼作为针对携带 FGFR 基因突变的晚期膀胱癌（尿路上皮癌）靶向药，给患者带来希望，但原研药价格昂贵，美国一盒达数万美元，中国上市后价格也让普通患者难以承受。老挝版厄达替尼作为仿制药，以约 1000 - 1100 元人民币的亲民价格受关注，其质量和疗效获国际认可。患者购买时要确保渠道正规，了解用法及注意事项，综合经济状况、病情和治疗效果等因素谨慎选择，期待未来更多创新药为癌症患者提供更多治疗方案 。

厄达替尼是针对 FGFR 基因异常的晚期膀胱癌、尿路上皮癌等的靶向药，由美国强生生产，通过抑制蛋白激酶抑制肿瘤生长，在相关癌症治疗中疗效显著。目前部分地区已将其纳入医保，但报销比例和范围各地不同，患者要向当地医保部门或医院咨询。用药前，患者还应向医保机构、医生等了解医保覆盖、疗效、用量、不良反应等信息。因药价高，即便医保报销，患者仍有一定经济负担，需综合经济与医疗需求做治疗决策 。

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。白血病，作为一类复杂的血液系统疾病，长期以来一直是医学界努力攻克的难题。近年来，随着医学研究的深入和精准医疗的发展，越来越多的...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。白血病作为一种严重的血液疾病，长期以来一直是医学界关注的焦点。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物应运而生，...

白血病治疗棘手，恩西地平为携带 IDH2 基因突变的复发或难治性急性髓系白血病患者带来希望。它通过抑制 IDH2 酶活性，阻断异常代谢，控制病情发展，能延长无进展生存期和总生存期。但恩西地平服用周期不固定，取决于病情、治疗反应等，一般用至疾病进展或出现不可接受毒性。实际治疗中，患者可能出现耐药、病情恶化或不耐受副作用（如恶心、呕吐、疲劳）等情况，需定期监测。患者务必遵循医嘱，关注副作用，保持积极心态，配合医生调整治疗方案 。

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。白血病，这一血液系统的恶性肿瘤，长久以来一直是医学界努力攻克的难题。随着科技的进步和医学研究的深入，越来越多的新型药物和治疗方...

恩西地平用于治疗 IDH2 基因突变白血病。香港市场上，老挝卢修斯、孟加拉 ZISKA 等版本仿制药价格亲民，代购价约 3800 元一瓶且有波动。购买需凭处方，可通过正规药店、医院或海外代购，但要选靠谱渠道，海外代购更要谨慎。该药疗效好，不过有恶心等副作用，患者需遵医嘱用药并关注身体反应 。

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在白血病治疗领域，恩西地平（Enasidenib）作为一种针对IDH2基因突变的靶向药物，为许多患者带来了新的治疗选择和希望。然而，高昂的治...

白血病危害严重，老挝恩西地平为 IDH2 基因突变的急性髓系白血病患者带来生机。它能抑制 IDH2 酶，阻断异常代谢，抑制癌细胞增殖。临床试验显示，它显著延长生存期，约 40% 患者缓解。虽有恶心等轻中度副作用，但可控制。老挝制药合规，药品价格亲民。患者使用时要遵医嘱，定期监测并与医生沟通 。

恩西地平用于治疗 IDH2 突变的急性髓系白血病，原研药昂贵。老挝恩西地平因价格亲民受关注，如 50 毫克 / 片、30 片 / 瓶规格约 1700 - 1900 元，这得益于当地政策支持。不过，老挝仿制药市场复杂，患者购买要选正规渠道，留意药品质量，使用前咨询医生，按医嘱用药，确保安全有效 。

恩西地平是针对 IDH2 突变急性髓系白血病（AML）的靶向药，原研药价高，老挝等推出仿制药以提升药物可及性。老挝恩西地平规格多为 50 毫克 / 粒、30 粒装，价格在 1700 - 1900 元间波动，相比原研药大幅减轻患者经济负担。不过其价格受生产成本、市场需求等因素影响。购买老挝恩西地平，患者要选正规渠道，关注质量安全，并综合疗效、个人经济状况等，在医生指导下合理用药，确保治疗效果 。

1 型神经纤维瘤病（NF1）由 NF1 基因突变导致，全球新生儿发病率约 1/3000 ，中国患者或达 50 - 80 万。丛状神经纤维瘤是常见症状，以往治疗手段有限。现靶向疗法带来转机，2020 年美国批准司美替尼（2023 年中国获批并纳入医保，用于 2 岁及以上儿童），2025 年 2 月美国又批准能口服的米达美替尼，适用于 2 岁及以上儿童和成人。两款药均为 MEK 抑制剂，可阻断 MEK1/2 酶抑制肿瘤生长 。

Orgovyx（relugolix）用于晚期前列腺癌治疗，需每日一次长期服用，一般可安全使用 48 周。若治疗暂停超一周，可能需以更高初始剂量重启；短暂休息（不到一周）则恢复常规日剂量。停药后，睾酮分泌会逐渐恢复，且比亮丙瑞林等注射疗法反弹更快，55% 的患者在 12 周内睾酮能恢复至基线或正常范围下限以上。因年龄、治疗时长及整体健康状况不同，停药过程和影响存在差异。调整治疗方案前，务必咨询医疗保健人员。

在这项研究中，血小板计数达到至少 50 x 109/L 并从基线翻倍的平均持续时间为无挽救治疗 9.3 周。

研究人员回顾分析 2001 - 2023 年间接受一线治疗的 Ph 阳性 ALL 成人患者。患者一线治疗达 CMR 后接受 TKI 维持治疗，停药前 CMR 中位时长 46.1 个月，停药后中位随访 42.5 个月，79% 处于 TFR，21% 复发。研究发现，TKI 停药前 CMR 超 48 个月的 6 名患者无复发，提示或可尝试停药，但仅能在临床试验中进行。

文章图片均来源于网络，如有侵权请联系删除。伊那利塞（inavolisib）是一种处方药，用于治疗患有内分泌耐药、PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2...

Tovorafenib（Ojemda）是口服 RAF 激酶抑制剂，用于治疗小儿低级别胶质瘤。它精准靶向 BRAF 突变，阻断 MAPK 通路，抑制肿瘤生长。相比化疗，靶向性强、副作用少且能穿透血脑屏障。临床试验显示疗效佳，常见副作用可控，有肝毒性等风险，已获 FDA 突破性疗法认定，为患儿带来希望 。