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培米替尼(达伯坦)
培米替尼(达伯坦)
培米替尼(Pemigatinib,商品名Pemazyre,别名达伯坦)是全球首款胆管癌靶向疗法,由美国FDA于2020年加速批准,并于2022年在中国NMPA获批上市。本文详细介绍了培米替尼的批准背景、作用机制、适应症以及对胆管癌患者的意义,为患者提供全面的药品信息。
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培米替尼(Pemazyre)国内上市了吗?能医保报销不?贵不贵?
培美替尼(pemigatinib)适用于患有晚期胆管癌的成年人,其癌症在至少一次先前的化疗后已经生长,并且其肿瘤具有FGFR2基因突变。
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培美替尼(Pemazyre)服用期间应该需要注意些什么?
Pemazyre 单药治疗适用于治疗成人局部晚期或转移性胆管癌,伴有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或重排,且在至少一次既往一线全身治疗后进展。
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培米替尼(Pemazyre)服用期间出现哪些副作用?
Pemazyre(pemigatinib)适用于患有晚期胆管癌的成年人,其癌症在至少一次先前的化疗后已经生长,并且其肿瘤具有FGFR2基因突变。
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培米替尼(Pemazyre)应该如何正确服用?
用于治疗既往治疗,不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人与成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
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培米替尼(Pemazyre)最新说明书简介
Pemazyre是第一种被批准专门用于胆管癌的药物。这很重要,因为大多数患者都是在癌症已经扩散后被诊断出来的,不能用手术治疗。标准治疗是批准用于其他癌症类型的化疗药物的组合。