Exkivity（莫博赛替尼）针对 EGFR 20 号外显子插入突变的非小细胞肺癌，其多中心单臂临床试验证实疗效，对部分患者能达缓解，反应持续时间体现治疗益处。Krazati（阿达格拉西布）针对 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌，1/2 期临床试验显示出抗肿瘤活性，客观缓解率及反应持续时间表明其对这类难治患者或为有效治疗选择，二者都为特定基因突变肺癌患者带来希望。

Enhertu 是针对 HER2 阳性乳腺癌的靶向疗法，对 HER2 突变型非小细胞肺癌也有疗效，能使患者肿瘤显著缩小且响应持续时间较可观，多在其他治疗失败或不适宜时考虑使用；Gavreto 是 RET 抑制剂，获批用于治疗转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌，临床试验中响应率高且持久，可有效控制疾病。二者针对肺癌不同遗传改变，体现肺癌治疗向个性化转变，但疗效受多种因素影响，用药需与医疗提供者协商，考虑患者具体情况及潜在风险。

布格替尼（Alunbrig）用于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的非小细胞肺癌患者，适用于克唑替尼治疗失败后，临床试验显示其对这类患者较化疗在无进展生存期有显著改善，对脑转移患者也有效，是重要二线治疗选择。莫博赛替尼（Exkivity）用于携带表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变且铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者，能使患者肿瘤缩小、延长疾病控制期，为这类患者提供急需治疗选择，二者的选择取决于患者特定基因突变、过往治疗及整体健康状况，需基因检测并咨询医疗人员来确定合适方案。

阿来替尼与克唑替尼均为治疗 ALK 基因特定突变的非小细胞肺癌口服药。阿来替尼常作一线治疗药，多项试验证实其疗效，ALEX 试验显示其一线治疗时无进展生存期显著长于克唑替尼，且在中枢神经系统方面疗效高，能大幅降低 CNS 进展或死亡风险并具更优安全性。克唑替尼是首个获批的 ALK 抑制剂，在缩小肿瘤与延长 PFS 有显著疗效，但 CNS 进展率较高。对比可知阿来替尼在 PFS 和 CNS 受累方面更具优越性，二者都改变了 ALK 阳性 NSCLC 治疗格局，凸显个性化医疗及持续研究优化治疗的重要

阿来替尼（Alecensa）获批用于治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌，在 ALEX 研究中，相比克唑替尼显著提升无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险，在中枢神经系统也有高活性。卡马替尼（Tabrecta）旨在治疗 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者，GEOMETRY mono-1 试验显示其在既往治疗与未治疗患者中有高总体缓解率，反应持久且耐受性好。二者针对不同基因改变，需通过分子检测确定癌症基因突变来选择合适药物，它们在各自适用的肺癌患者亚群中疗效显著，治疗决策要综合多因素并因人而

Augtyro（瑞波替尼）是新上市的酪氨酸激酶抑制剂，靶向 TRK、ROS1 和 ALK 重排，在针对 ROS1 或 NTRK 融合的非小细胞肺癌患者早期临床试验中结果有希望，能克服耐药、增加脑转移渗透性，对 ROS1 阳性患者疗效好，响应率和持久性佳，是此类肺癌患者潜在新治疗选择。

Gavreto（普拉替尼）获 FDA 批准用于 RET 基因融合的转移性 NSCLC 成人患者，此突变在肺癌中较罕见。临床试验显示其在初治与既往治疗患者中均有强大抗肿瘤活性与可控安全性，响应率高且持久，能有效缩小肿瘤，DoR 和 PFS 率可观，但疗效因人而异，需监测管理副作用。

克唑替尼（Xalkori）是针对 ALK 阳性非小细胞肺癌的靶向药，约 3% - 7% 非小细胞肺癌存在 ALK 基因重排，它疗效高获 FDA 批准。临床试验显示，对比标准化疗，它能改善初治患者无进展生存期，对化疗后复发或难治患者也有效，多项试验确立其疗效，但总体生存获益需谨慎解读，它是治疗基石且检测 ALK 基因重排很重要。

Gavreto（普拉替尼）是一种专门针对特定基因突变类型即转染重排（RET）改变的非小细胞肺癌（NSCLC）而设计的靶向治疗药物。在临床试验中，Gavreto 在 RET 融合阳性的非小细...

avreto（普拉替尼）是一种由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的靶向疗法，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且与转染重排（RET）基因融合相关的成人患者。RET 基因...