布格替尼（Alunbrig）用于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的非小细胞肺癌患者，适用于克唑替尼治疗失败后，临床试验显示其对这类患者较化疗在无进展生存期有显著改善，对脑转移患者也有效，是重要二线治疗选择。莫博赛替尼（Exkivity）用于携带表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变且铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者，能使患者肿瘤缩小、延长疾病控制期，为这类患者提供急需治疗选择，二者的选择取决于患者特定基因突变、过往治疗及整体健康状况，需基因检测并咨询医疗人员来确定合适方案。

阿来替尼与克唑替尼均为治疗 ALK 基因特定突变的非小细胞肺癌口服药。阿来替尼常作一线治疗药，多项试验证实其疗效，ALEX 试验显示其一线治疗时无进展生存期显著长于克唑替尼，且在中枢神经系统方面疗效高，能大幅降低 CNS 进展或死亡风险并具更优安全性。克唑替尼是首个获批的 ALK 抑制剂，在缩小肿瘤与延长 PFS 有显著疗效，但 CNS 进展率较高。对比可知阿来替尼在 PFS 和 CNS 受累方面更具优越性，二者都改变了 ALK 阳性 NSCLC 治疗格局，凸显个性化医疗及持续研究优化治疗的重要

阿来替尼（Alecensa）获批用于治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌，在 ALEX 研究中，相比克唑替尼显著提升无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险，在中枢神经系统也有高活性。卡马替尼（Tabrecta）旨在治疗 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者，GEOMETRY mono-1 试验显示其在既往治疗与未治疗患者中有高总体缓解率，反应持久且耐受性好。二者针对不同基因改变，需通过分子检测确定癌症基因突变来选择合适药物，它们在各自适用的肺癌患者亚群中疗效显著，治疗决策要综合多因素并因人而

Augtyro（瑞波替尼）是新上市的酪氨酸激酶抑制剂，靶向 TRK、ROS1 和 ALK 重排，在针对 ROS1 或 NTRK 融合的非小细胞肺癌患者早期临床试验中结果有希望，能克服耐药、增加脑转移渗透性，对 ROS1 阳性患者疗效好，响应率和持久性佳，是此类肺癌患者潜在新治疗选择。

克唑替尼（Xalkori）是针对 ALK 阳性非小细胞肺癌的靶向药，约 3% - 7% 非小细胞肺癌存在 ALK 基因重排，它疗效高获 FDA 批准。临床试验显示，对比标准化疗，它能改善初治患者无进展生存期，对化疗后复发或难治患者也有效，多项试验确立其疗效，但总体生存获益需谨慎解读，它是治疗基石且检测 ALK 基因重排很重要。

avreto（普拉替尼）是一种由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的靶向疗法，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且与转染重排（RET）基因融合相关的成人患者。RET 基因...

Krazati（阿达格拉西布）针对 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌，虽在临床研究中，但早期试验已在晚期患者里展现希望，能使大量患者肿瘤缩小，部分或完全响应，可为该特定突变患者提供新治疗选择，有望成肺癌治疗重要补充。

Retsevmo（塞尔帕替尼）是激酶抑制剂，用于治疗 RET 基因改变相关肺癌，在 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者中疗效显著，初治或经铂类化疗患者使用效果尤佳，其获批基于相关临床试验结果，通过精准靶向抑制 RET 信号通路，为晚期 RET 驱动型肺癌患者带来希望，是肺癌治疗的重大进步。

Lumakras（通用名索托拉西布）代表着肺癌治疗的重大进步。它是首个专门获批用于治疗携带 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法，KRAS G12C 突变在非小细胞肺癌中...

Krazati（阿达格拉西布）是针对 KRAS G12C 突变肿瘤的新型药，KRAS G12C 突变在部分非小细胞肺癌患者中常见且曾被视为 “不可成药”。其在 I/II 期临床试验中对携带该突变的晚期非小细胞肺癌患者展现出高客观缓解率与中位缓解持续时间，在缩小肿瘤和控制疾病进展方面疗效显著，为治疗选择有限的此类患者带来新希望，凸显其作为靶向治疗的潜力。