吉列替尼是用于治疗携带 FLT3 突变的急性髓性白血病（AML）的靶向药。AML 是血液和骨髓的恶性肿瘤，FLT3 突变会让血细胞过度生成，这是 AML 常见特征。吉列替尼标准推荐剂量为每日 1 次口服 120 毫克，至少持续 6 个月，直至疾病进展或不耐受。它以片剂口服，每天固定时间服用，可与食物同服或单独服用，需整片吞服并配适量水。若漏服，记起后立即补服，距下次服药不足 12 小时则不补，不可双倍补服，出现不良反应或毒性可能需调整剂量或暂停治疗。

吉列替尼是强效 FLT3 抑制剂，能抑制 FLT3 - ITD 和 FLT3 - TKD 突变。ADMIRAL 试验将复发 / 难治性 FLT3 突变 AML 患者分两组，分别接受吉列替尼单药和挽救性化疗。结果显示，吉列替尼组中位总生存期达 9.3 个月，远超化疗组的 5.6 个月。长期随访发现，75% 患者 24 个月内复发，但 18 个月后复发率显著降低，247 例患者里有 49 例存活超 24 个月，其中 16 例接受吉列替尼维持治疗。

Xospata（吉瑞替尼）是口服激酶抑制剂，获批用于 FLT3 突变的复发或难治性成人 AML 患者。其获批基于缓解率和缓解持续时间，ADMIRAL 试验显示，与化疗相比，它能使患者 CR+CRh 率更高、中位总生存期更长，为这类对其他治疗无反应或复发的患者提供重要治疗选择。

吉列替尼（Xospata）获批用于治疗 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患者。临床试验证实，其相比化疗能显著提高总体生存率，缓解率（包括完全与部分缓解）也更高，还可提升无事件生存率，减少后续化疗与干细胞移植需求，但疗效因患者而异，FLT3 突变是关键判断因素。

吉列替尼（Xospata）是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服药物，用于治疗经 FDA 批准的检测方法检测出具有 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成...

Xospata（吉瑞替尼）是一种被称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向疗法，专门抑制 FLT3 突变，用于治疗具有 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。

ospata（吉瑞替尼）是一种靶向治疗药物，用于治疗具有特定 FLT3 基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者

吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。2021年2月4日，中国国家药品监督管理局（...