Tibsovo（ivosidenib）是一种口服药物，专门批准用于治疗成人患者中易感IDH1突变的急性髓系白血病（AML），以及IDH1基因突变的胆管癌。另一方面，Pemazyre（培米加替尼）是一...

Tibsovo（艾伏尼布）为口服药，获批用于 IDH1 基因突变的成人 AML 患者，包括复发或难治性及特定新诊断患者。1 期和 3 期试验显示其疗效，可使部分患者达 CR 或 CRh，降低疾病进展或死亡风险，中位总生存期长于安慰剂组，是治疗选择有限的 IDH1 突变 AML 患者的有效单一疗法。

Tibsovo（艾伏尼布）获批用于 IDH1 突变的 AML。临床试验中，IDH1 突变的复发或难治性 AML 患者使用后，不少患者实现 CR 或 CRh，缓解了疾病症状，减少输血需求，还提高了输血独立性转化率，部分患者甚至能进行干细胞移植，但个体反应有差异，并非所有患者都能受益。

Tibsovo（艾伏尼布）是 FDA 批准的口服药，用于治疗复发或难治性且携带 IDH1 基因突变的成年 AML 患者。临床试验显示，约 6%-10% 的 AML 患者存在该突变，使用 Tibsovo 后，CR 率达 24.7%，另有 8% 实现 CRh，CR 和 CRh 中位持续时间为 8.2 个月，表明其对这类患者疗效显著，是重要治疗选择。

Tibsovo（艾伏尼布）获 FDA 批准，用于治疗 IDH1 基因突变的 AML。临床试验显示，对复发或难治性且 IDH1 突变的 AML 患者，其诱导 CR 或 CRh 比例可观，CR 加 CRh 中位持续时间长，部分患者借此可行干细胞移植，为治疗选择有限的患者提供了重要治疗手段，突出了其在 IDH1 突变 AML 治疗中的关键作用。

Tibsovo（艾伏尼布）是经 FDA 批准用于治疗 IDH1 突变 AML 的药物。临床试验显示，其在 IDH1 突变的复发或难治性 AML 患者中，完全缓解（CR）率与伴有部分血液学恢复的完全缓解（CRh）率显著，不少患者实现 CR 加 CRh，且首次反应和反应持续的中位时间可观，几个月内可见反应，部分患者反应持久，为这类 AML 患者提供了有效的靶向治疗选择。

Tibsovo（艾伏尼布）获 FDA 批准用于 IDH1 突变的 AML 治疗。临床试验证实，其对复发或难治性 IDH1 突变 AML 患者，诱导出较高比例的 CR 或 CRi，CR + CRi 中位持续时间可观，使部分患者获有效缓解，患者生存率较历史结果提升。但疗效受个体疾病特征与突变状态影响。

Tibsovo（艾伏尼布）获 FDA 批准用于治疗 IDH1 突变的 AML。临床试验显示，其对复发或难治性 IDH1 突变 AML 患者疗效显著，诱导出高比例的完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解，且反应持久。此外，针对 75 岁及以上新诊断或因合并症不能用强化诱导化疗的 AML 患者，单独用 Tibsovo 对比传统方案，在诱导缓解、延长生存期上也展现优势，为特定 AML 患者带来重要治疗进展。

Tibsovo（艾伏尼布）是获 FDA 批准的口服药，用于治疗复发或难治性且携带 IDH1 基因突变的成年 AML 患者。临床试验证实，对标准治疗后复发或对先前治疗无反应的 IDH1 突变型 AML 患者，Tibsovo 显示出一定的完全缓解（CR）率及部分血液学恢复的完全缓解（CRh）率，CR/CRh 中位持续时间较长，部分患者输血需求减少，为这类治疗选择有限的患者提供了有效治疗手段。

Tibsovo（艾伏尼布）是口服药，获 FDA 批准用于 IDH1 突变的 AML 治疗。临床试验证实，其使不少复发或难治性 IDH1 突变 AML 患者实现完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解。它通过抑制突变 IDH1 酶，降低促癌细胞生长的代谢物水平。这凸显基因检测重要性，为 AML 提供新靶向治疗手段，反应率表明其可作有效单药治疗。