400-008-1867

奥普杜拉格(Opdualag)

奥普杜拉格(Opdualag)

2022年3月18日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Opdualag (nivolumab and relatlimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。这是一种新型、同类首创,可单次静脉输注给药的nivolumab和relatlimab-rmbw固定剂量复方制剂。

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