希罗达（卡培他滨）是口服化疗药，用于乳腺癌等癌症，对转移性乳腺癌有疗效。妥卡替尼（图卡替尼）是酪氨酸激酶抑制剂，用于 HER2 阳性乳腺癌，与曲妥珠单抗、卡培他滨联用时可延长患者无进展生存期与总生存期。二者在不同乳腺癌亚型和阶段发挥作用，联合使用是 HER2 阳性晚期乳腺癌（含脑转移）的 FDA 批准疗法，改善了患者预后。

Nubeqa（达罗他胺）是用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的非甾体雄激素受体抑制剂，ARAMIS 试验证实其能显著延长无转移生存期。Orgovyx（瑞卢戈利）为治疗晚期前列腺癌的促性腺激素释放激素受体拮抗剂，HERO 试验表明其可有效维持睾酮去势水平达 48 周。二者作用方式不同但在各自适用的前列腺癌阶段都有显著疗效，药物选择需综合考虑临床情况、患者偏好等因素来个体化确定。

阿帕鲁胺与瑞格列克用于晚期前列腺癌，前者是非甾体抗雄激素药，适用于 nmCRPC 和 mCSPC，临床试验证其效；后者是口服 GnRH 受体拮抗剂，HERO 试验示其控睾酮水平佳。选药要考量癌情、副作用等多因素。

Erleada（阿帕他胺）与 Nubeqa（达罗他胺）均用于 nmCRPC，为非甾体雄激素受体抑制剂且有别。Erleada 还治 mCSPC，相关试验证其疗效。Nubeqa 可抑癌且降中枢神经副作用风险，有试验支撑，选药应与医商副作用等情况。

Ninlaro（伊沙佐米）为口服蛋白酶体抑制剂，联合用药治疗多发性骨髓瘤，可延无进展生存期，应答率佳且安全性可控。Xpovio（塞利尼索）是核输出抑制剂，用于耐药复发或难治性患者，有应答率但有副作用，后续仍在评估。二者作用机制不同，患者选药需综合考量多因素并咨询医生。

Empliciti（埃罗妥珠单抗）是靶向 SLAMF7 蛋白的单克隆抗体，获批与其他药联用治疗至少接受过一种前期治疗的多发性骨髓瘤患者，联合来那度胺、地塞米松使用可改善生存率等，疗效经对照研究确认。 Xpovio（塞利尼索）是口服选择性核输出抑制剂，获批用于至少接受过一种前期治疗的多发性骨髓瘤患者，通过抑制 XPO1 使肿瘤抑制蛋白积累诱导癌细胞死亡，在复发或难治性患者中有意义反应率。 二者通常与其他药物联合使用来增强疗效，其协同效应有助于改善治疗结果。总之，二者在多发性骨髓瘤治疗中均有疗效，正

ASH 2024 年会上演讲者提出，含依鲁替尼方案或成年轻套细胞淋巴瘤（MCL）患者一线首选，多数患者可免自体干细胞移植（ASCT）。TRIANGLE 试验（NCT02858258）纳入 870 名年轻未经治疗 MCL 患者，分三组，结果显示依鲁替尼加入诱导和维持治疗可提高无失败生存率（FFS），除高危患者外 ASCT 未提供额外 FFS 益处，依鲁替尼组总生存期（OS）更高。ASCT - 依鲁替尼组 3 级或以上不良事件较常见，但 5 级不良事件较少，目前 ASCT - 依鲁替尼组与依鲁替尼组

2024 年 ASH 年会上研究显示，JAK2 抑制剂 Fedratinib 可缓解骨髓增生异常综合征（MDS）或骨髓增生性肿瘤（MPN）患者症状及减小脾脏体积。在一项 2 期试验（NCT05177211）中，招募了多种相关病症共 25 例患者，介绍了其基线情况及既往治疗情况。患者按 28 天周期、日剂量 400 毫克接受 Fedratinib 治疗，部分患者持续治疗，部分可评估疗效。结果显示脾脏反应率、症状反应率等数据，尚未达到中位总生存期，还列举了常见治疗相关不良事件及 3 级或以上不良事件

可泮利塞是靶向抑制 PI3K 通路的激酶抑制剂，获批用于至少接受过两种全身治疗的复发滤泡性淋巴瘤成年患者，单臂临床试验显示响应率 59%、中位响应持续时间 12.2 个月。他泽司他是选择性 EZH2 酶抑制剂，获批用于特定复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，不同情况患者总体响应率有差异。二者针对淋巴瘤不同发病机制通路提供治疗选择，疗效因患者疾病特征而异，目前都在持续研究以确定疗效、安全性，巩固在淋巴瘤治疗中的地位并探索联合策略等。

Gavreto（普拉替尼）针对 RET 基因融合的非小细胞肺癌，Exkivity（莫博赛替尼）针对 EGFR 20 号外显子插入突变的非小细胞肺癌，二者均为靶向疗法。临床试验显示，Gavreto 有显著总体缓解率与持续响应，Exkivity 可使大量患者癌症缩小或受控且响应持久，它们代表肺癌个性化治疗进展，为特定突变患者带来希望并凸显分子检测重要性。

Exkivity（莫博赛替尼）针对 EGFR 20 号外显子插入突变的非小细胞肺癌，其多中心单臂临床试验证实疗效，对部分患者能达缓解，反应持续时间体现治疗益处。Krazati（阿达格拉西布）针对 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌，1/2 期临床试验显示出抗肿瘤活性，客观缓解率及反应持续时间表明其对这类难治患者或为有效治疗选择，二者都为特定基因突变肺癌患者带来希望。

Enhertu 是针对 HER2 阳性乳腺癌的靶向疗法，对 HER2 突变型非小细胞肺癌也有疗效，能使患者肿瘤显著缩小且响应持续时间较可观，多在其他治疗失败或不适宜时考虑使用；Gavreto 是 RET 抑制剂，获批用于治疗转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌，临床试验中响应率高且持久，可有效控制疾病。二者针对肺癌不同遗传改变，体现肺癌治疗向个性化转变，但疗效受多种因素影响，用药需与医疗提供者协商，考虑患者具体情况及潜在风险。

布格替尼（Alunbrig）用于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的非小细胞肺癌患者，适用于克唑替尼治疗失败后，临床试验显示其对这类患者较化疗在无进展生存期有显著改善，对脑转移患者也有效，是重要二线治疗选择。莫博赛替尼（Exkivity）用于携带表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变且铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者，能使患者肿瘤缩小、延长疾病控制期，为这类患者提供急需治疗选择，二者的选择取决于患者特定基因突变、过往治疗及整体健康状况，需基因检测并咨询医疗人员来确定合适方案。

阿来替尼与克唑替尼均为治疗 ALK 基因特定突变的非小细胞肺癌口服药。阿来替尼常作一线治疗药，多项试验证实其疗效，ALEX 试验显示其一线治疗时无进展生存期显著长于克唑替尼，且在中枢神经系统方面疗效高，能大幅降低 CNS 进展或死亡风险并具更优安全性。克唑替尼是首个获批的 ALK 抑制剂，在缩小肿瘤与延长 PFS 有显著疗效，但 CNS 进展率较高。对比可知阿来替尼在 PFS 和 CNS 受累方面更具优越性，二者都改变了 ALK 阳性 NSCLC 治疗格局，凸显个性化医疗及持续研究优化治疗的重要

阿来替尼（Alecensa）获批用于治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌，在 ALEX 研究中，相比克唑替尼显著提升无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险，在中枢神经系统也有高活性。卡马替尼（Tabrecta）旨在治疗 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者，GEOMETRY mono-1 试验显示其在既往治疗与未治疗患者中有高总体缓解率，反应持久且耐受性好。二者针对不同基因改变，需通过分子检测确定癌症基因突变来选择合适药物，它们在各自适用的肺癌患者亚群中疗效显著，治疗决策要综合多因素并因人而

慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗格局在过去十年中发生了范式转变，对大多数患者转向基于靶向抑制剂的治疗方法。两种最成功的靶向抑制剂类别包括布鲁顿...

格拉吉布（glasdegib）是一种刺猬通路抑制剂，被批准与低剂量阿糖胞苷联合使用，用于治疗75岁或以上的成年人新诊断的急性髓系白血病（AML），或患有无法使用强化化疗的合并症...

格拉斯吉布 （Glasdegib）是一种刺猬通路抑制剂，被批准用于治疗75岁或以上的成年患者新诊断的急性髓系白血病（AML），或患有无法使用强化诱导化疗的合并症。另一方面，Scemb...

Daurismo(glasdegib格拉斯吉布片)是一种刺猬通路抑制剂，适用于治疗75岁或以上的成年患者新诊断的急性髓系白血病（AML），或患有无法使用强化诱导化疗的合并症的患者。另一方...

Bosulif（博舒替尼）和 Vanflyta（喹扎替尼）均为口服药物，用于不同类型白血病治疗。博舒替尼是酪氨酸激酶抑制剂，针对对先前治疗耐药或不耐受的成人慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性慢性髓性白血病（CML）患者，通过抑制 Bcr-Abl 激酶发挥作用，临床试验证实其能在相关患者群体中实现血液学和细胞遗传学反应，可诱导主要细胞遗传学反应，实现长期疾病控制，是这类患者重要治疗选择。而 Vanflyta 是口服选择性 FLT3 抑制剂，用于治疗具有 FLT3-ITD 突变的复发或难治性急性髓

Vanflyta 是一种用于治疗成人急性髓系白血病（AML）（一种白细胞癌症）的药物。

Pirtobrutinib 在初步临床试验中显示出前景一种在研布鲁顿酪氨酸激酶 （BTK） 抑制剂已显示出治疗慢性淋巴细胞白血病 （CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤 （SLL） 和套细胞淋巴...

大约 70% 的乳腺癌患者为 HR 阳性和 HER2 阴性。在这些患者中，一线治疗包括内分泌治疗或内分泌治疗与 CD4/CD6K 抑制剂的联合治疗。不幸的是，大多数患者最终会看到他...

Elacestrant 于 2023 年 1 月 30 日获批用于治疗绝经后女性和患有 ER 阳性、HER2阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者在接受一种或多种内分泌治疗后...

Pirtobrutinib （Jaypirca） 是一种用于治疗血癌患者的药物，包括套细胞淋巴瘤 （MCL） 和慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞白血病 （CLL/SLL），这些患者对其他治疗没有反应...