在 ASC4FIRST 试验中，新诊断的 Ph + CML - CP 患者使用 Asciminib 相比研究者选的 TKI 结局更佳。该 3 期试验纳入 405 人，分 Asciminib 组与含伊马替尼等的对照组，96 周时 Asciminib 组 MMR 率 74.1% 远超对照组，停药率低，不良事件少，近期已获美加速批准用于此类患者。

维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是 BCL - 2 抑制剂，用于 CLL、SLL 及部分 AML 治疗，常联合用药，能诱导癌细胞凋亡，提升疗效。奎扎替尼（Vanflyta）是酪氨酸激酶抑制剂，针对 AML 中 FLT3 - ITD 突变，可减少白血病细胞增殖、诱导凋亡，在复发或难治性病例中有较好缓解效果，二者依白血病类型选用。

维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是 BCL-2 抑制剂，用于治疗 CLL、SLL 等白血病，与其他药联用疗效显著。拓舒沃（Tibsovo，艾伏尼布）是 IDH1 抑制剂，针对有特定 IDH1 突变的复发或难治性 AML，二者都为对应白血病患者群体提供了有效治疗选择，药物选择依患者白血病类型、基因突变情况及整体治疗方案而定。

一项荟萃分析纳入 14 项 2/3 期随机临床试验，评估多种复发 / 难治性 CLL 治疗方法。结果显示，苯达莫司汀联合利妥昔单抗毒性最小，acalabrutinib、zanubrutinib 和 venetoclax 加利妥昔单抗安全性相似且可接受，不同疗法在各级不良事件、因不良事件停药及死亡风险等方面存在差异。

维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是 BCL - 2 抑制剂，用于治疗 CLL 等，通过抑制 BCL - 2 蛋白使癌细胞凋亡，对 17p 缺失患者有效，常与其他药联用效果更佳。格拉吉布（Daurismo）是刺猬通路抑制剂，用于特定 AML 患者，与低剂量阿糖胞苷联用有生存益处，二者作用机制和适用白血病类型不同，药物选择取决于患者病情、年龄和健康状况等因素。

INAVO120 研究达到主要终点，针对 PIK3CA 突变、HR 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者，将 inavolisib 加入 palbociclib - 氟维司群，相比安慰剂联合组显著延长无进展生存期，在各亚组均有获益，客观缓解率提升，总生存期呈有利趋势。其安全性与单药一致，虽某些副作用发生率高，但因不良事件停药比例低，结论表明该联合方案全剂量使用安全性和副作用可接受。

2024 年 ASH 年会公布 CLL 治疗研究成果，在 III 期 AMPLIFY 试验中，将 867 名初治 CLL 患者分组，对比 acalabrutinib 与维奈克拉等不同组合疗法。结果显示，acalabrutinib 联合维奈克拉组无进展生存期优于传统化疗组，加入 obinutuzumab 虽提升疗效但不良事件增多。该研究为 CLL 治疗提供新思路，acalabrutinib / 维奈克拉组合有望获批，后续将探究最佳用药方案。

维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是一种被称为 BCL-2 抑制剂的靶向疗法，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和某些类型的小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），它在癌细胞中诱导程...

美国血液学会年会上公布的 MANIFEST-2 研究，对 430 名未接受过 JAK 抑制剂治疗的骨髓纤维化患者展开。一组用 Jakafi 和 Pelabresib，一组用 Jakafi 加安慰剂。结果显示，联合治疗在第 48 周时脾脏缩小、症状改善、贫血减轻、骨髓纤维化缓解等方面更优，且总体耐受性良好，副作用相似，Pelabresib 作为 BET 抑制剂，与 Jakafi 联用展现出协同作用，为骨髓纤维化治疗带来新方向。

Retevmo（selpercatinib -LOXO-292）是靶向 RET 突变肿瘤的新型精准癌症药，2020 年获批用于 NSCLC 等，2024 年获批用于 2 岁及以上 RET 突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。LIBRETTO-531 试验显示其优于 Cabometyx 和 Caprelsa。RET 改变常见于甲状腺癌，Retevmo 可抑制相关异常。LIBRETTO-001 试验展现其在不同患者中的缓解率。其常见副作用包括白细胞计数低等。

福巴替尼是 FGFR1-4 抑制剂，对 FGFR2 改变的肝内胆管癌有治疗作用。其仿制药购买途径有赴上市国（如老挝）医院药房凭处方购买，或通过国内医疗服务机构直邮获取。用药剂量方面成人常用 20 毫克（5 片 4 毫克片剂）日服一次（需确认 FGFR2 基因情况）。用药时要遵医嘱及说明书，注意服用方式、呕吐等情况处理、眼科及血液检查等诸多注意事项，室温保存药品。

瑞博西尼（Kisqali）是 CDK4/6 抑制剂，联合激素疗法用于 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌，能延长无进展生存期。阿培利司（Piqray）为 PI3K 抑制剂，针对 HR 阳性、HER2 阴性且内分泌治疗进展后有 PIK3CA 突变的晚期乳腺癌，与氟维司群联用效果显著。二者作用机制、适应症有别，用药选择依患者乳腺癌类型、基因突变、既往治疗等情况而定，MONALEESA、SOLAR - 1 试验分别证实它们的疗效。

Afinitor（依维莫司）：mTOR抑制剂，用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，与依西美坦联合使用，改善无进展生存期。 Piqray（阿培利司）：PI3K抑制剂，联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，特别是携带PIK3CA突变的患者，显著提升无进展生存期。 这两种药物为特定类型的晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择，基于肿瘤的分子特征进行个性化治疗。

接受奥希替尼治疗的患者的癌症治疗相关心脏事件发生率为 14.9%，接受其他 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂的患者为 4.4%。

FDA 加速批准 Braftovi（encorafenib）联合西妥昔单抗和 mFOLFOX6 用于 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌。基于 BREAKWATER 研究，encorafenib 组客观缓解率 61% 高于对照组 40%，中位缓解持续时间 13.9 个月长于对照组 11.1 个月，常见不良反应有周围神经病变等，3 - 4 级实验室异常包括脂肪酶升高等，试验还在进行以获取无进展生存期和总生存期数据，Braftovi 还获批用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑

维特拉克维（拉罗替尼）是针对 NTRK 基因融合实体瘤的靶向药，抑制 TRK 融合蛋白激酶活性，临床试验证明对这类患者疗效显著，响应率高且持久，已获批用于此适应症。替索单抗（tisotumab vedotin - tftv）是抗体药物偶联物，用于复发性或转移性宫颈癌，靶向组织因子并在癌细胞内释放细胞毒性药物，对化疗后此类患者有部分或完全响应，响应中位持续时间和无进展生存期有临床意义，已获批用于晚期宫颈癌，在其他实体瘤研究中也具潜力。

维特拉克（拉罗替尼）是 TRK 抑制剂，针对 NTRK 基因融合实体瘤疗效显著，高客观缓解率，反应迅速且可能持久。吉美瑞利（多斯塔利单抗）为免疫检查点抑制剂，靶向 PD - 1/PD - L1 通路，对 dMMR/MSI - H 实体瘤有效，临床试验结果有前景，二者治疗选择取决于患者癌症类型、基因组成与治疗目标，由医疗保健者依诊断测试确定。

纳武利尤单抗（Opdivo）是免疫检查点抑制剂，通过阻断 PD-1 蛋白增强免疫抗癌，在 CheckMate-025 试验中使晚期肾细胞癌患者总体生存期延长。替沃扎尼（Fotivda）是 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤血管生长，TIVO-3 研究显示其可提高无进展生存期。二者分属不同药物类别与作用机制，在晚期肾癌治疗均有疗效，治疗选择需综合多因素，是肿瘤治疗重要手段且有待进一步研究确定最佳用法。

可瑞达（帕博利珠单抗）是免疫检查点抑制剂，阻断 PD-1 通路，用于多类癌。在肾癌中，KEYNOTE-426 研究显示，其与阿昔替尼联用，比舒尼替尼显著提升晚期肾细胞癌患者总体、无进展生存率，成一线治疗选择。卡博替尼是酪氨酸激酶抑制剂，靶向多通路，METEOR 试验表明，它改善晚期肾癌患者无进展生存期等，为二线治疗。二者单药有效，联合治疗正探索，有望提升肾癌疗效。

卡博替尼（Cabometyx）与替沃扎尼（Fotivda）为晚期肾癌口服药。卡博替尼抑多酪氨酸激酶，提升生存期，还涉他癌。替沃扎尼靶向血管因子受体，TIVO-3 试验示其延患者无进展生存期，较安全。用药需综合患者情况。

巴文西亚（阿维鲁单抗）是针对 PD-L1 蛋白的免疫检查点抑制剂，用于默克尔细胞癌、尿路上皮癌等，在肾癌治疗中，其与阿昔替尼联用在 JAVELIN Renal 101 研究里较舒尼替尼显著提高晚期肾细胞癌患者无进展生存期。替沃扎尼是靶向 VEGFR 的酪氨酸激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌，TIVO-3 试验显示其较索拉非尼能提高高度难治性转移性肾细胞癌患者无进展生存期。二者作用机制不同，在肾癌治疗中各有优势，选择时需综合多因素，且要与医疗保健提供者协商决定。

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。泰圣奇（阿替利珠单抗）是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断 PD-L1 蛋白起作用，该蛋白参与抑制免疫系统对癌细胞的反应，使其在治疗某些...

玻玛西林（阿贝西利）是 CDK4/6 抑制剂，用于 HR+、HER2 - 晚期或转移性乳腺癌，可联合芳香化酶抑制剂或氟维司群，或单药用于经内分泌治疗患者。阿培利司片（阿培利司）是 PI3K 抑制剂，用于 HR+、HER2 - 且有 PIK3CA 突变的绝经后晚期或转移性乳腺癌患者，常与氟维司群联用。二者作用机制不同，药物选择取决于癌症特征、患者既往治疗与整体健康状况，均在乳腺癌治疗中有显著疗效，使用需个体化，临床试验也在探索其最佳用法。

希罗达（卡培他滨）是口服化疗药，通过干扰癌细胞 DNA 合成治疗乳腺癌等癌症，对转移性乳腺癌疗效显著，可单药或联合用药。阿培利司（Piqray）是 PI3K 抑制剂，用于激素受体阳性、HER2 阴性、PIK3CA 突变的晚期或转移性乳腺癌，常与氟维司群联用。二者疗效因癌症特征、患者个体因素而异，希罗达适用范围较广，阿培利司针对性强，治疗选择需综合评估患者具体情况来个体化确定。

希罗达（卡培他滨）是口服化疗药，在体内代谢为 5 - 氟尿嘧啶，用于乳腺癌与结直肠癌，对转移性乳腺癌有疗效，可单药或联合使用。Truqap（卡帕塞替尼）是 AKT 抑制剂类靶向药，用于治疗乳腺癌，尤其对激素受体阳性且 HER2 阴性类型有潜力，虽已上市但应用尚不广泛。二者作用机制不同，联合使用正被研究，临床研究在评估其安全性与有效性，未来或成为乳腺癌个性化医疗的一部分，药物选择取决于癌症类型、分子特征等多因素。