Kadcyla 和 Tukysa 都是 HER2 阳性乳腺癌的有效治疗药物 。Kadcyla 是抗体偶联药，能精准打击癌细胞，减少健康细胞损伤，对经特定治疗的患者，可延长生存期、降低复发风险。Tukysa 是口服药，联合用药对晚期、脑转移患者效果好，能延长生存。 二者疗效佳但适用场景不同。Kadcyla 多用于二线单药或辅助治疗，Tukysa 用于经抗 HER2 治疗的转移性患者联合治疗。患者选择时，要综合考虑病情、过往治疗、副作用、给药方式等，咨询医生制定个性化方案。

Enhertu（注射用德曲妥珠单抗）是用于 HER2 阳性乳腺癌的抗体药物偶联物，能靶向 HER2 蛋白并向癌细胞递送化疗药，适用于经两种或更多抗 HER2 治疗的不可切除或转移性患者，在关键 II 期试验中，其客观缓解率和无进展生存期表现出色 。Orserdu（艾拉司群）为选择性雌激素受体降解剂，用于雌激素受体阳性、HER2 阴性的晚期或转移性乳腺癌，尤其针对经内分泌治疗的患者，临床试验显示它可改善无进展生存期。二者针对不同亚型乳腺癌，凭借不同作用机制发挥疗效，为乳腺癌个性化治疗带来重大进展。

依维莫司是 mTOR 抑制剂，用于多种癌症，在激素受体阳性、HER2 阴性的绝经后晚期乳腺癌治疗中，与依西美坦联用可显著延长无进展生存期。图卡替尼是酪氨酸激酶抑制剂，专用于 HER2 阳性乳腺癌，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合，对晚期不可切除或转移性患者，尤其有脑转移的，能显著提升无进展生存期与总生存期 。二者均为靶向疗法，为不同亚型乳腺癌患者提供选择，但有副作用，需依患者情况谨慎使用并监测。

泰瑞沙（奥希替尼）是第三代 EGFR TKI，不可逆抑制相关受体，对携带特定 EGFR 突变（如外显子 19 缺失、21 L858R 突变）的 NSCLC 疗效显著，作为一线治疗可延长无进展生存期，还能应对中枢神经系统转移。塞尔帕替尼（Retsevmo）为 RET 激酶抑制剂，获批治 RET 基因融合的肺癌，LIBRETTO-001 试验显示其对初治或经治患者抗肿瘤活性强、响应率高，有颅内活性。选药取决于患者癌症突变谱。

研究人员发现 belzutifan 与 cabozantinib 组合，在未治的晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）患者中有 “希望之光”。2 期 LITESPARK-003 试验招募相关患者，初治队列情况明晰。患者按特定剂量用药，中位随访 24.3 个月，结果亮眼：客观缓解率 70%、疾病控制率 98%，中位无进展生存期 30.3 个月，中位总生存期未达。虽所有患者有治疗相关不良事件，但该联合疗法或成一线有效策略，值得深入探究。

泰瑞沙（奥希替尼）是第三代不可逆 EGFR 抑制剂，常用于 EGFR 特定突变的 NSCLC 一线治疗，对 EGFR T790M 突变阳性、尤其是一线 EGFR-TKI 治疗失败患者有效，能延长无进展生存期，还可穿透血脑屏障，为肺癌脑转移患者提供新途径。莫博赛替尼（Exkivity）是口服 EGFR 抑制剂，针对 NSCLC 中少见的 EGFR 外显子 20 插入突变，基于 1/2 期试验，在既往接受铂类化疗的此类患者中有可观客观缓解率、缓解持续时间，为特定患者带来希望，选药需依分子诊断确定 E

泰瑞沙（奥希替尼）为第三代口服 EGFR-TKI，专治含 EGFR 突变（如 T790M 突变）的 NSCLC，FLAURA 研究显示，相比标准 EGFR-TKIs，它显著延长患者无进展生存期至 18.9 个月，客观缓解率更高、缓解持续久。布加替尼（布吉他滨）是第二代 ALK 抑制剂，用于 ALK 阳性 NSCLC，能克服克唑替尼耐药，ALTA-1L 试验表明，其对比克唑替尼显著改善患者无进展生存期，对脑转移患者颅内客观缓解率更高。选药依患者基因突变类型而定。

泰瑞沙（奥希替尼）是第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，用于 NSCLC 特定 EGFR 突变治疗，对 T790M 耐药突变尤有效。FLAURA 研究显示其一线治疗显著延长无进展生存期与总生存期；AURA3 试验表明，一线 EGFR TKI 耐药且 T790M 阳性患者用它，无进展生存期远超化疗。

Tabrecta（卡马替尼）是 MET 抑制剂，获批用于 MET 外显子 14 跳跃突变的成人 NSCLC 患者，GEOMETRY mono - 1 试验显示，初治患者总体响应率 68%、经治 41%，响应持久。Retsevmo（塞尔帕替尼）为 RET 抑制剂，加速获批用于 RET 融合阳性 NSCLC 及部分甲状腺癌，LIBRETTO - 001 试验表明，初治患者缓解率约 85%、经治约 64%，疗效可观，选药依基因检测结果。

Tabrecta（卡马替尼）与 Krazati（阿达格拉西布）均为治疗 NSCLC 口服药，卡马替尼是 MET 抑制剂，获批用于 MET 外显子 14 跳跃突变的转移性成人患者，临床试验有显著客观缓解率，反应持久。Krazati 是 KRAS G12C 抑制剂，针对 KRAS G12C 突变患者，早期试验显示良好反应率、可观无进展生存期，用药依患者基因突变而定。

Tabrecta（卡马替尼）和 Gavreto（普拉替尼）均为 NSCLC 靶向药。卡马替尼用于 MET 外显子 14 跳跃突变的转移性成人患者，临床试验初治 ORR 68%、经治 41%，中位缓解持续时间可观。Gavreto 针对 RET 融合阳性转移性成人患者，初治 ORR 70%、经治 58%，初治中位缓解持续时间未达，依患者基因改变选药。

Tabrecta（卡马替尼）和 Exkivity（莫博赛替尼）均为 NSCLC 靶向药，卡马替尼获批用于 MET 外显子 14 跳跃突变的转移性成年患者，临床试验有显著客观缓解率，新旧患者均有反应；莫博赛替尼用于 EGFR 外显子 20 插入突变的成年转移性患者，多中心试验显效，为经治患者提供新选择，用药依患者基因突变而定。

Tabrecta（卡马替尼）获批用于 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC 成人患者，初治患者总体缓解率约 68%，经治患者约 41%。Augtyro（瑞波替尼）针对 NTRK 基因融合、ROS1 或 ALK 阳性肿瘤，在 ROS1 阳性 NSCLC 早期试验中有前景。二者为肺癌个性化治疗进步，依患者肿瘤基因谱选药。

Ph+ ALL 患者以往标准治疗是诱导化疗后行同种异体干细胞移植，引入 TKI 后变为化疗加第一代或第二代 TKI 再移植及移植后维持治疗。第三代 TKI ponatinib 解决前代 TKI 缺点，多项研究调整其剂量探索疗效，2024 年 3 月获批联合化疗作为 Ph+ ALL 一线治疗，或成新标准。

Braftovi 是激酶抑制剂，FDA 已批准其用于 BRAF V600E 相关癌症治疗，近期又扩大用于该突变型转移性结直肠癌一线治疗。在 BREAKWATER 研究中，恩考芬尼、西妥昔单抗与 mFOLFOX6 三药联合使 61% 患者肿瘤缩小，效果优于标准治疗，不过有神经问题等副作用，患者可与医生探讨适用性。

在 ASC4FIRST 试验中，新诊断的 Ph + CML - CP 患者使用 Asciminib 相比研究者选的 TKI 结局更佳。该 3 期试验纳入 405 人，分 Asciminib 组与含伊马替尼等的对照组，96 周时 Asciminib 组 MMR 率 74.1% 远超对照组，停药率低，不良事件少，近期已获美加速批准用于此类患者。

维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是 BCL - 2 抑制剂，用于 CLL、SLL 及部分 AML 治疗，常联合用药，能诱导癌细胞凋亡，提升疗效。奎扎替尼（Vanflyta）是酪氨酸激酶抑制剂，针对 AML 中 FLT3 - ITD 突变，可减少白血病细胞增殖、诱导凋亡，在复发或难治性病例中有较好缓解效果，二者依白血病类型选用。

维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是 BCL-2 抑制剂，用于治疗 CLL、SLL 等白血病，与其他药联用疗效显著。拓舒沃（Tibsovo，艾伏尼布）是 IDH1 抑制剂，针对有特定 IDH1 突变的复发或难治性 AML，二者都为对应白血病患者群体提供了有效治疗选择，药物选择依患者白血病类型、基因突变情况及整体治疗方案而定。

一项荟萃分析纳入 14 项 2/3 期随机临床试验，评估多种复发 / 难治性 CLL 治疗方法。结果显示，苯达莫司汀联合利妥昔单抗毒性最小，acalabrutinib、zanubrutinib 和 venetoclax 加利妥昔单抗安全性相似且可接受，不同疗法在各级不良事件、因不良事件停药及死亡风险等方面存在差异。

维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是 BCL - 2 抑制剂，用于治疗 CLL 等，通过抑制 BCL - 2 蛋白使癌细胞凋亡，对 17p 缺失患者有效，常与其他药联用效果更佳。格拉吉布（Daurismo）是刺猬通路抑制剂，用于特定 AML 患者，与低剂量阿糖胞苷联用有生存益处，二者作用机制和适用白血病类型不同，药物选择取决于患者病情、年龄和健康状况等因素。

INAVO120 研究达到主要终点，针对 PIK3CA 突变、HR 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者，将 inavolisib 加入 palbociclib - 氟维司群，相比安慰剂联合组显著延长无进展生存期，在各亚组均有获益，客观缓解率提升，总生存期呈有利趋势。其安全性与单药一致，虽某些副作用发生率高，但因不良事件停药比例低，结论表明该联合方案全剂量使用安全性和副作用可接受。

2024 年 ASH 年会公布 CLL 治疗研究成果，在 III 期 AMPLIFY 试验中，将 867 名初治 CLL 患者分组，对比 acalabrutinib 与维奈克拉等不同组合疗法。结果显示，acalabrutinib 联合维奈克拉组无进展生存期优于传统化疗组，加入 obinutuzumab 虽提升疗效但不良事件增多。该研究为 CLL 治疗提供新思路，acalabrutinib / 维奈克拉组合有望获批，后续将探究最佳用药方案。

维奈克拉（Venclyxto/Venclexta）是一种被称为 BCL-2 抑制剂的靶向疗法，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和某些类型的小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），它在癌细胞中诱导程...

美国血液学会年会上公布的 MANIFEST-2 研究，对 430 名未接受过 JAK 抑制剂治疗的骨髓纤维化患者展开。一组用 Jakafi 和 Pelabresib，一组用 Jakafi 加安慰剂。结果显示，联合治疗在第 48 周时脾脏缩小、症状改善、贫血减轻、骨髓纤维化缓解等方面更优，且总体耐受性良好，副作用相似，Pelabresib 作为 BET 抑制剂，与 Jakafi 联用展现出协同作用，为骨髓纤维化治疗带来新方向。

Retevmo（selpercatinib -LOXO-292）是靶向 RET 突变肿瘤的新型精准癌症药，2020 年获批用于 NSCLC 等，2024 年获批用于 2 岁及以上 RET 突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。LIBRETTO-531 试验显示其优于 Cabometyx 和 Caprelsa。RET 改变常见于甲状腺癌，Retevmo 可抑制相关异常。LIBRETTO-001 试验展现其在不同患者中的缓解率。其常见副作用包括白细胞计数低等。